产品
编 号：F069074
分子式：C23H23N5O3S
分子量：449.53
分子式：C23H23N5O3S
分子量：449.53
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结构图
CAS No: 1203480-86-7
产品详情
生物活性：
SRTCX1003 is an orally active SIRT1 activator. SRTCX1003 suppresses inflammatory responses.
体内研究：
SRTCX1003 (3-100 mg/kg; oral; once) 在小鼠炎症模型中降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 TNFα 和 IL-12p40 的产生。Animal Model:Male BALB/c mice, LPS-induced inflammation mouse model
Dosage:3, 10, 30 and 100 mg/kg
Administration:Oral, 60 minutes prior to LPS administration
Result:Dose-dependently reduced LPS-stimulated TNFα and IL-12p40 production.
体外研究：
SRTCX1003 (0-10 μM; 24 h) 剂量依赖性降低 U2OS 细胞中乙酰化 p65 蛋白。SRTCX1003 (5 μM; 6 h) 减弱 HEK 293T/17 细胞中 TNFα 诱导的 p65 乙酰化。SRTCX1003 (0-100 μM; 2 h) 剂量依赖性减少 RAW 细胞中 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNFα 分泌。
SRTCX1003 is an orally active SIRT1 activator. SRTCX1003 suppresses inflammatory responses.
体内研究：
SRTCX1003 (3-100 mg/kg; oral; once) 在小鼠炎症模型中降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 TNFα 和 IL-12p40 的产生。Animal Model:Male BALB/c mice, LPS-induced inflammation mouse model
Dosage:3, 10, 30 and 100 mg/kg
Administration:Oral, 60 minutes prior to LPS administration
Result:Dose-dependently reduced LPS-stimulated TNFα and IL-12p40 production.
体外研究：
SRTCX1003 (0-10 μM; 24 h) 剂量依赖性降低 U2OS 细胞中乙酰化 p65 蛋白。SRTCX1003 (5 μM; 6 h) 减弱 HEK 293T/17 细胞中 TNFα 诱导的 p65 乙酰化。SRTCX1003 (0-100 μM; 2 h) 剂量依赖性减少 RAW 细胞中 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNFα 分泌。
产品资料
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