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编 号：F731351
分子式：C15H20Cl2N2O
分子量：315.24
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CAS No: 1818885-55-0
产品详情
生物活性：
AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride is a potent androgen receptor (AR) antagonist and binds to E3 ligase ligands with weak binding affinities to VHL protein in the synthesis of PROTAC ARD-266 (HY-133020).
体外研究：
AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride 是 ARD-266 靶连接酶的配体。 ARD-266 是一种高效的基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。AR antagonist 1 与其 E3 连接酶复合物具有微摩尔结合亲和力，可成功用于设计高效的 PROTAC 降解剂。PROTAC 包含两个不同的配体，通过一个接头连接； 一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride is a potent androgen receptor (AR) antagonist and binds to E3 ligase ligands with weak binding affinities to VHL protein in the synthesis of PROTAC ARD-266 (HY-133020).
体外研究：
AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride 是 ARD-266 靶连接酶的配体。 ARD-266 是一种高效的基于 VHL E3 连接酶的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。AR antagonist 1 与其 E3 连接酶复合物具有微摩尔结合亲和力，可成功用于设计高效的 PROTAC 降解剂。PROTAC 包含两个不同的配体，通过一个接头连接； 一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
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