产品
编 号：F716668
分子式：C26H20Cl2N4O4S
分子量：555.43
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 509083-77-6
产品详情
生物活性：
BMS-587101 is a potent and orally active antagonist of leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1). BMS-587101 has anti-inflammatory effects and can be used for rheumatoid arthritis research.
体内研究：
在小鼠卵清蛋白诱导的肺部炎症模型中，BMS-587101 (0.1 mg/kg、1.0 mg/kg 和 10 mg/kg；口服；每天两次) 处理显著抑制嗜酸性粒细胞聚集。
体外研究：
BMS-587101 是一种中等强度的 LFA-1 介导的 T 细胞增殖抑制剂，在人 HUVEC 细胞中的 IC50 为 20 nM。BMS-587101 抑制 LFA-1 介导的 T 细胞与内皮细胞的粘附、T 细胞增殖和 Th1 细胞因子的产生。在小鼠脾细胞和小鼠 ICAM-1 表达细胞系 bEND 中，BMS-587101 显示出抑制活性，IC50 为 150 nM。
BMS-587101 is a potent and orally active antagonist of leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1). BMS-587101 has anti-inflammatory effects and can be used for rheumatoid arthritis research.
体内研究：
在小鼠卵清蛋白诱导的肺部炎症模型中，BMS-587101 (0.1 mg/kg、1.0 mg/kg 和 10 mg/kg；口服；每天两次) 处理显著抑制嗜酸性粒细胞聚集。
体外研究：
BMS-587101 是一种中等强度的 LFA-1 介导的 T 细胞增殖抑制剂，在人 HUVEC 细胞中的 IC50 为 20 nM。BMS-587101 抑制 LFA-1 介导的 T 细胞与内皮细胞的粘附、T 细胞增殖和 Th1 细胞因子的产生。在小鼠脾细胞和小鼠 ICAM-1 表达细胞系 bEND 中，BMS-587101 显示出抑制活性，IC50 为 150 nM。
产品资料
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