产品
编 号：F715033
分子式：C25H19ClN2O5S
分子量：494.95
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结构图
CAS No: 2083630-26-4
产品详情
生物活性：
PS432 is a PKC inhibitor with IC50s of 16.9 μM (PKCι) and 18.5 μM (PKCζ), respectively. PS432 effectively inhibits the proliferation of non-small cell lung cancer cells (NSCLCs) and tumor growth in mouse xenograft models.
体内研究：
PS432 (2.5 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次, 共 14 天) 在肺癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。
体外研究：
PS432 (25 μM; 24 h) 抑制癌细胞增殖，例如抑制 A549 和 A427 的 IC50 为 14.8 μM 和 10.4 μM。PS432 (50 μM; 12, 24, 36 h) 将 A549 肺癌细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期。
PS432 is a PKC inhibitor with IC50s of 16.9 μM (PKCι) and 18.5 μM (PKCζ), respectively. PS432 effectively inhibits the proliferation of non-small cell lung cancer cells (NSCLCs) and tumor growth in mouse xenograft models.
体内研究：
PS432 (2.5 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次, 共 14 天) 在肺癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。
体外研究：
PS432 (25 μM; 24 h) 抑制癌细胞增殖，例如抑制 A549 和 A427 的 IC50 为 14.8 μM 和 10.4 μM。PS432 (50 μM; 12, 24, 36 h) 将 A549 肺癌细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期。
产品资料
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