产品
编 号：F623812
分子式：C15H13ClFN
分子量：261.72
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CAS No: 1391934-98-7
产品详情
生物活性：
FIDAS-5 is a potent and orally active methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor with an IC50 of 2.1 μM. FIDAS-5 effectively competes against S-adenosylmethionine (SAM) for MAT2A binding. FIDAS-5 has anticancer activities.
体内研究：
FIDAS-5 (20 mg/kg；口服灌胃；每天；两周；无胸腺裸鼠) 处理显著抑制异种移植肿瘤的生长，体重差异极小。小鼠用 FIDAS-5 (20 mg/kg) 处理 1 周，肝脏 SAM 水平显著降低。Animal Model:16 athymic nude mice injected with HT29 CRC cells
Dosage:20 mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for two weeks
Result:Significantly inhibited the growth of xenograft tumors.
体外研究：
FIDAS-5 (3 μM；7 天；LS174T 细胞) 处理显著抑制 LS174T 细胞的增殖。 FIDAS-5 (3 μM) 处理抑制 c- LS174T CRC 细胞中的 Myc 和细胞周期蛋白 D1。FIDAS-5 诱导细胞周期抑制剂 p21WAF1/CIP1的表达。 FIDAS-5 (3 μM；36 h) 处理减少LS174T 细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 和 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 的水平。
FIDAS-5 is a potent and orally active methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor with an IC50 of 2.1 μM. FIDAS-5 effectively competes against S-adenosylmethionine (SAM) for MAT2A binding. FIDAS-5 has anticancer activities.
体内研究：
FIDAS-5 (20 mg/kg；口服灌胃；每天；两周；无胸腺裸鼠) 处理显著抑制异种移植肿瘤的生长，体重差异极小。小鼠用 FIDAS-5 (20 mg/kg) 处理 1 周，肝脏 SAM 水平显著降低。Animal Model:16 athymic nude mice injected with HT29 CRC cells
Dosage:20 mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for two weeks
Result:Significantly inhibited the growth of xenograft tumors.
体外研究：
FIDAS-5 (3 μM；7 天；LS174T 细胞) 处理显著抑制 LS174T 细胞的增殖。 FIDAS-5 (3 μM) 处理抑制 c- LS174T CRC 细胞中的 Myc 和细胞周期蛋白 D1。FIDAS-5 诱导细胞周期抑制剂 p21WAF1/CIP1的表达。 FIDAS-5 (3 μM；36 h) 处理减少LS174T 细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 和 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 的水平。
产品资料
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