产品
编 号：F066159
分子式：C15H21Cl2NO5
分子量：366.24
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结构图
CAS No: 119509-24-9
产品详情
生物活性：
Atpenin A5 is a potent and highly specific complex II inhibitor (IC50 ~10 nM), and is an effective mKATP channel agonist and cardioprotective agent.
体内研究：
Atpenin A5 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的有效抑制剂。Atpenin A5 对琥珀酸脱氢酶的抑制作用可促进心肌梗塞 (MI) 后产后心脏的心肌细胞有丝分裂和再生。与对照组相比，注射 Atpenin A5 的小鼠梗塞区心肌变厚，疤痕明显减小。Animal Model:Neonatal mice
Dosage:100 μg/kg
Administration:Injected daily
Result:Demonstrated myocardial thickness at the infarct zone and a significant reduction in scar size compared with controls.
体外研究：
Atpenin A5 对线粒体颗粒 (SMP)、线粒体和心肌细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 8.3、9.3 和 8.5 nM。Atpenin A5 (AA5) 是一种有效且特异性的复合物 II 抑制剂。Atpenin A5 (1 nM) 还可以激活 mKATP 通道并防止离体心肌细胞发生模拟缺血再灌注 (IR) 损伤。
Atpenin A5 is a potent and highly specific complex II inhibitor (IC50 ~10 nM), and is an effective mKATP channel agonist and cardioprotective agent.
体内研究：
Atpenin A5 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的有效抑制剂。Atpenin A5 对琥珀酸脱氢酶的抑制作用可促进心肌梗塞 (MI) 后产后心脏的心肌细胞有丝分裂和再生。与对照组相比，注射 Atpenin A5 的小鼠梗塞区心肌变厚，疤痕明显减小。Animal Model:Neonatal mice
Dosage:100 μg/kg
Administration:Injected daily
Result:Demonstrated myocardial thickness at the infarct zone and a significant reduction in scar size compared with controls.
体外研究：
Atpenin A5 对线粒体颗粒 (SMP)、线粒体和心肌细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 8.3、9.3 和 8.5 nM。Atpenin A5 (AA5) 是一种有效且特异性的复合物 II 抑制剂。Atpenin A5 (1 nM) 还可以激活 mKATP 通道并防止离体心肌细胞发生模拟缺血再灌注 (IR) 损伤。
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