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编 号:F618927
分子式:C25H19FN2O4S
分子量:462.49
产品类型
结构图
CAS No: 2249435-90-1
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产品详情
生物活性:
SN-011 is a potent and selective mouse and human STING inhibitor, with an IC50 of 76 nM for STING signaling. SN-011 competes with cyclic dinucleotide (CDN) for the binding pocket of the STING dimer, blocking CDN binding and STING activation. SN-011 can be used for the research of STING-driven autoimmune and inflammatory disease.
体内研究:
SN-011 (5 mg/kg;每周腹腔注射 3 次,持续一个月) 强烈抑制炎症和自身免疫性疾病的标志,并保护 Trex1 /小鼠免于死亡。Animal Model:4-wk-old Trex1?/? mice
Dosage:5 mg/kg
Administration:I.p. 3 times weekly for a month
Result:Improved survival of mice.Reduced severe multiorgan inflammation.Reduced serum antinuclear antibody.
体外研究:
SN-011 (1 μM;预处理 6 小时) 显著抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中 STING 刺激物诱导的 Ifnb、Cxcl10 和 Il6 mRNA 表达。 SN-011 (0.001-10 μM;预处理 6 小时) 抑制 MEF、小鼠骨髓源性巨噬细胞 (BMDM) 和人包皮成纤维细胞 (HFF) 中 2′3′-cGAMP 诱导的 Ifnb 表达,IC50 s 分别为 127.5、107.1 和 502.8 nM。 SN-011 (1 μM;预处理 3 小时) 抑制 2'3'-cGAMP-在 HFF 中诱导 STING 寡聚化和磷酸化。 SN-011 (1 μM) 抑制 HSV-1 感染 (4 h)、HT-DNA (1 h) 或 2' 3'-cGAMP 刺激 (30 分钟) 诱导 STING ER 至高尔基体易位。