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编 号:F618360
分子式:C19H29ClN5O9P
分子量:537.89
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生物活性:
OP-5244 is a potent and orally active inhibitor of CD73, with an IC50 of 0.25 nM. OP-5244 reverses immunosuppression through blocking of adenosine production, and has the potential for the cancer research.

体内研究:
OP-5244 (15 mg/kg/天;皮下注射 13 天) 作为单一药物表现出抗肿瘤作用,如小鼠肿瘤生长抑制所示。 OP-5244 (150 mg/kg;每天口服两次,持续 16 天) 增加小鼠的 CD8+ T 细胞浸润并逆转免疫抑制。 OP- 5244 (0.2 mg/kg;静脉注射) 具有中等血浆清除率 (大鼠 0.18、狗 1.22、猕猴 0.05 L/kg/h) 和低稳态状态分布容积 (大鼠 0.22,狗 0.29,食蟹猴 0.10 L/kg/h)。 OP-5244 (10 mg/kg;口服) 显示 Cmax (大鼠 0.82,狗 1.25,食蟹猴 1.72 μM) 和 AUC (大鼠 1.96,狗 1.75,食蟹猴 14.2 μM?h)。Animal Model:BALB/c mice with breast cancer
Dosage:15 mg/kg/day
Administration:S.c. for 13 days
Result:Inhibited tumor growth.Showed a 95% lower ADO/AMP ratio compared to that of the vehicle group.

体外研究:
OP-5244 抑制腺苷 (ADO) 的产生,在 H1568 (NSCLC) 细胞中的 EC50 为 0.79±0.38 nM。 OP-5244 抑制外周血来源的 CD8+ T 细胞中 AMP 水解为 ADO,EC50 为 0.22 nM。 OP-5244 (4.1-1000 nM;96 小时) 拯救 AMP 抑制的 CD8+ T 细胞增殖和细胞因子产生。 OP-5244 (0.01 nM-10 μM) 完全抑制人和鼠癌细胞系 (分别为 H1568 和 EMT6) 中的 ADO 生成。
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