产品
编 号：F615457
分子式：C29H30N2O2
分子量：438.56
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结构图
CAS No: 172705-89-4
产品详情
生物活性：
HX600 is a synthetic agonist for RXR (Retinoid X Receptor) heterodimer complex. HX600 prevents ischemia-induced neuronal damage. HX600 has orally bioactivity.
体内研究：
HX600 (60 mg/kg，口服，每 24h) 可减轻永久性缺血模型的缺血损伤和运动缺陷，并可改善缺血脑 Iba-1、phospho-p38 和 TREM-2 的免疫反应。Animal Model:Ischemic Mice
Dosage:60 mg/kg
Administration:Oral Gavage (p.o.)
Result:Revealed that mice treated with HX600 had smaller lesion with the size of 21%, and significantly reduction in Iba-1, phospho-p38 and TREM-2at protein level.
体外研究：
HX600 (100-1000 μM, 24 h) 对谷氨酸暴露无直接神经保护作用。HX600 (1 μM, 24 h) 抑制原代小胶质细胞中炎症介质的表达，防止炎症诱导的神经元死亡。
HX600 is a synthetic agonist for RXR (Retinoid X Receptor) heterodimer complex. HX600 prevents ischemia-induced neuronal damage. HX600 has orally bioactivity.
体内研究：
HX600 (60 mg/kg，口服，每 24h) 可减轻永久性缺血模型的缺血损伤和运动缺陷，并可改善缺血脑 Iba-1、phospho-p38 和 TREM-2 的免疫反应。Animal Model:Ischemic Mice
Dosage:60 mg/kg
Administration:Oral Gavage (p.o.)
Result:Revealed that mice treated with HX600 had smaller lesion with the size of 21%, and significantly reduction in Iba-1, phospho-p38 and TREM-2at protein level.
体外研究：
HX600 (100-1000 μM, 24 h) 对谷氨酸暴露无直接神经保护作用。HX600 (1 μM, 24 h) 抑制原代小胶质细胞中炎症介质的表达，防止炎症诱导的神经元死亡。
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