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编 号:F006594
分子式:C13H16BrNO3
分子量:314.18
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生物活性:
KRA-533 is a potent KRAS agonist. KRA-533 binds to the GTP/GDP binding pocket in the KRAS protein to prevent GTP cleavage, resulting in the accumulation of constitutively active GTP-bound KRAS that triggers both apoptotic and autophagic cell death pathways in cancer cells.

体内研究:
KRA-533 (0~30 mg/kg;腹腔注射;28 天) 以剂量依赖性方式抑制肺癌突变体 KRAS 异种移植物中的肿瘤生长,并以剂量依赖性方式诱导肿瘤组织细胞凋亡和自噬。 KRA-533 在 7.5 mg/kg 和 30 mg/kg 剂量之间表现出最佳治疗指数。Animal Model:Nu/Nu nude mice (mutant KRAS xenografts)
Dosage:0~30 mg/kg
Administration:i.p.; 28 days
Result:Suppressed tumor growth in a dose-dependent manner in lung cancer mutant KRAS xenografts and induced apoptosis and autophagy in tumor tissues in a dose-dependent manner.

体外研究:
KRA-533 (10 μM;48 小时;HCC827 细胞) 在更大程度上增强 KRAS 活性。 KRA-533 (0~15 μM;48 小时;H157 细胞) 以剂量依赖的方式增强 KRAS 活性,这与增加的 pERK 水平、活性半胱天冬酶 3/原半胱天冬酶 3 的比率和 PARP 裂解有关,从而导致细胞凋亡。 KRA-533 (10 μM;10 天;H292 细胞) 比没有 KRAS 突变的细胞介导细胞生长抑制。KRA-533 (5~15 μM) 可直接结合 WT、G12C、G12D 和 G13D 突变型 KRAS 蛋白。KRA-533 以剂量依赖性方式增加 WT KRAS 活性。KRA-533 进一步增强活性 KRAS 突变体的活性。
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