产品
编 号：F065062
分子式：C22H25ClN6O4S
分子量：504.99
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结构图
CAS No: 1191911-27-9
产品详情
生物活性：
CZC-54252 is a potent and selective LRRK2 inhibitor with IC50s of 1.28 nM and 1.85 nM for wild-type and G2019S LRRK2, respectively. CZC-54252 attenuates G2019S LRRK2-induced human neuronal injury with an EC50 of ~1 nM. CZC-54252 has a neuroprotective activity.
体外研究：
CZC-54252 抑制重组人野生型 LRRK2 的活性，IC50 范围为～1 到～5 nM。此外，它们针对 185 种激酶的激酶组进行筛选，并表现出良好的选择性。 CZC-54252 减轻了 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 ~1 nM，并在浓度为 1.6 nM 时被 CZC-54252 完全逆转至野生型水平。
CZC-54252 is a potent and selective LRRK2 inhibitor with IC50s of 1.28 nM and 1.85 nM for wild-type and G2019S LRRK2, respectively. CZC-54252 attenuates G2019S LRRK2-induced human neuronal injury with an EC50 of ~1 nM. CZC-54252 has a neuroprotective activity.
体外研究：
CZC-54252 抑制重组人野生型 LRRK2 的活性，IC50 范围为～1 到～5 nM。此外，它们针对 185 种激酶的激酶组进行筛选，并表现出良好的选择性。 CZC-54252 减轻了 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 ~1 nM，并在浓度为 1.6 nM 时被 CZC-54252 完全逆转至野生型水平。
产品资料
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