产品
编 号：F064728
分子式：C23H46N6O13
分子量：614.64
分子式：C23H46N6O13
分子量：614.64
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结构图
CAS No: 119-04-0
产品详情
生物活性：
Framycetin (Neomycin B), an aminoglycoside antibiotic, is a potent RNase P cleavage activity inhibitor with a Ki of 35 μM. Framycetin competes for specific divalent metal ion binding sites in RNase P RNA. Framycetin inhibits hammerhead ribozyme with a Ki of 13.5 μM. Framycetin, a 5″-azido neomycin B precursor, binds the Drosha site in miR-525 and is used for hepatic encephalopathy and enteropathogenic E. coli infections.
体外研究：
Framycetin (Neomycin B；Fradiomycin B) 对 RNase P RNA 裂解的抑制对 pH 值敏感，pH 值的升高会抑制其他系统的抑制作用。 Framycetin 靶向细菌和人类核糖体并影响翻译。5″-叠氮基 Framycetin B 和 Framycetin B 选择性抑制成熟 miRNA 的产生，增强下游蛋白，抑制 HCC 细胞系的侵袭。 Framycetin 与 RNA 的结构基序而非序列基序结合。它的主要同源靶点是 16S rRNA 的解码位点，但它也与 HIV-1 中的 Rev 反应元件、I 组内含子和锤头状核酶结合，从而抑制它们的生物学功能。 Framycetin 在翻译过程中引起遗传密码的误读，并抑制多种核酶。核糖体靶位点是 16 S rRNA 1400 到 1500 区域。
Framycetin (Neomycin B), an aminoglycoside antibiotic, is a potent RNase P cleavage activity inhibitor with a Ki of 35 μM. Framycetin competes for specific divalent metal ion binding sites in RNase P RNA. Framycetin inhibits hammerhead ribozyme with a Ki of 13.5 μM. Framycetin, a 5″-azido neomycin B precursor, binds the Drosha site in miR-525 and is used for hepatic encephalopathy and enteropathogenic E. coli infections.
体外研究：
Framycetin (Neomycin B；Fradiomycin B) 对 RNase P RNA 裂解的抑制对 pH 值敏感，pH 值的升高会抑制其他系统的抑制作用。 Framycetin 靶向细菌和人类核糖体并影响翻译。5″-叠氮基 Framycetin B 和 Framycetin B 选择性抑制成熟 miRNA 的产生，增强下游蛋白，抑制 HCC 细胞系的侵袭。 Framycetin 与 RNA 的结构基序而非序列基序结合。它的主要同源靶点是 16S rRNA 的解码位点，但它也与 HIV-1 中的 Rev 反应元件、I 组内含子和锤头状核酶结合，从而抑制它们的生物学功能。 Framycetin 在翻译过程中引起遗传密码的误读，并抑制多种核酶。核糖体靶位点是 16 S rRNA 1400 到 1500 区域。
产品资料
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