产品
编 号：F064687
分子式：C26H36N6O2
分子量：464.6
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结构图
CAS No: 1190378-57-4
产品详情
生物活性：
MRT67307 is a dual inhibitor of the IKKε and TBK-1 with IC50s of 160 and 19 nM, respectively. MRT67307 also inhibits ULK1 and ULK2 with IC50s of 45 and 38 nM, respectively. MRT67307 also blocks autophagy in cells.
体外研究：
MRT67307 抑制 IKKε 和 TBK1，体外浓度为 0.1 mM ATP 时，IC50 值为 160 和 19 nM，但即使浓度为 10 μM，也不抑制 IKKα 或 IKKβ >。 MRT67307 (2 μM) 可防止骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM) 中 IRF3 的磷酸化。MRT67307 (2 μM) 不会抑制 poly (I:C) 对 JNK 或 p38 MAPK 的激活。 MRT67307 (1 nM-10 μM) 可防止巨噬细胞中 IFNβ 的产生。 MRT67307 (10 μM) 足以将磷酸化 ATG13 降低至控制水平。 MRT67307 (10 μM) 阻断小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的自噬。 MRT67307 (5 μM；4 h) 消除 293T 细胞中 TBK1/IKKε 诱导的 CYLD 磷酸化。
MRT67307 is a dual inhibitor of the IKKε and TBK-1 with IC50s of 160 and 19 nM, respectively. MRT67307 also inhibits ULK1 and ULK2 with IC50s of 45 and 38 nM, respectively. MRT67307 also blocks autophagy in cells.
体外研究：
MRT67307 抑制 IKKε 和 TBK1，体外浓度为 0.1 mM ATP 时，IC50 值为 160 和 19 nM，但即使浓度为 10 μM，也不抑制 IKKα 或 IKKβ >。 MRT67307 (2 μM) 可防止骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM) 中 IRF3 的磷酸化。MRT67307 (2 μM) 不会抑制 poly (I:C) 对 JNK 或 p38 MAPK 的激活。 MRT67307 (1 nM-10 μM) 可防止巨噬细胞中 IFNβ 的产生。 MRT67307 (10 μM) 足以将磷酸化 ATG13 降低至控制水平。 MRT67307 (10 μM) 阻断小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的自噬。 MRT67307 (5 μM；4 h) 消除 293T 细胞中 TBK1/IKKε 诱导的 CYLD 磷酸化。
产品资料
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