产品
编 号：F601581
分子式：C22H19N3O2S
分子量：389.47
分子式：C22H19N3O2S
分子量：389.47
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规格
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结构图
CAS No: 1673556-40-5
产品详情
生物活性：
SW203668 is a benzothiazole compound, shows anti-tumor activity against lung cancer cell lines (IC50=0.022-0.116 μM).
体内研究：
SW203668 (25 mg/kg; 腹腔注射; 单次剂量) 在小鼠血浆中半衰期为 8 小时，(6mg /kg, 20mg /kg; 腹腔注射; 每天1次，持续 15 天) 对 CD-1 小鼠低毒。SW203668 (20 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次，持续 14 天) 能够保存皮脂细胞，并显著增加小鼠的皮脂细胞数量。SW203668 (20 mg/kg; 腹腔注射; 每天1次，持续 14 天) 对含有H2122细胞来源的肿瘤异种移植的免疫缺陷型非肥胖糖尿病严重联合免疫缺陷(NOD-SCID)小鼠显示出抗肿瘤效果。
体外研究：
SW203668 (0.1, 0.3, 1, 3，和 10 μM) 有 2 个苯并噻唑对映体，(+)-SW203668 比 (-)-SW203668 更能与 p37/p30 结合。SW203668 (1 nM-10 μM; 2 d) 抑制 H2122 细胞生长，IC50 分别为 0.029 μM ((+)-SW203668) 和 0.007 μM ((-)-SW203668)。
SW203668 is a benzothiazole compound, shows anti-tumor activity against lung cancer cell lines (IC50=0.022-0.116 μM).
体内研究：
SW203668 (25 mg/kg; 腹腔注射; 单次剂量) 在小鼠血浆中半衰期为 8 小时，(6mg /kg, 20mg /kg; 腹腔注射; 每天1次，持续 15 天) 对 CD-1 小鼠低毒。SW203668 (20 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次，持续 14 天) 能够保存皮脂细胞，并显著增加小鼠的皮脂细胞数量。SW203668 (20 mg/kg; 腹腔注射; 每天1次，持续 14 天) 对含有H2122细胞来源的肿瘤异种移植的免疫缺陷型非肥胖糖尿病严重联合免疫缺陷(NOD-SCID)小鼠显示出抗肿瘤效果。
体外研究：
SW203668 (0.1, 0.3, 1, 3，和 10 μM) 有 2 个苯并噻唑对映体，(+)-SW203668 比 (-)-SW203668 更能与 p37/p30 结合。SW203668 (1 nM-10 μM; 2 d) 抑制 H2122 细胞生长，IC50 分别为 0.029 μM ((+)-SW203668) 和 0.007 μM ((-)-SW203668)。
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