产品
编 号：F600929
分子式：C13H19N5O9P2S
分子量：483.33
分子式：C13H19N5O9P2S
分子量：483.33
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结构图
CAS No: 436847-09-5
产品详情
生物活性：
MRS2365 is a potent and selective P2Y1 receptor (EC50=0.4 nM) /[35S]GTPγS binding/β-arrestin 2 recruitment agonist with an EC50 of 0.4 nM. MRS2365 relieves mechanical allodynia and increases mechanical sensitivity. MRS2365 shows little agonist or antagonist activity at the P2Y12 or P2Y13 receptors.
体内研究：
MRS2365 (0.03-0.3 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 以剂量依赖性方式显著减轻雄性 wistar 大鼠神经病变 (Seltzer) 模型中的机械异常性疼痛。MRS2365 (0.1-2 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 增加了患有神经性疼痛的雄性 wistar 大鼠模型的缩爪阈值 (PWT) 。Animal Model:Male Wistar rats with neuropathic pain(250-350 g).
Dosage:0.03, 0.1, 0.3, 1 and 2 mg/kg.
Administration:Intraperitoneal injection; single dose.
Result:Relieved mechanical allodynia and increased the paw withdrawal threshold.
体外研究：
MRS2365 (1 μM 或 3 μM；2 min) 弱化了腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板聚集。
MRS2365 is a potent and selective P2Y1 receptor (EC50=0.4 nM) /[35S]GTPγS binding/β-arrestin 2 recruitment agonist with an EC50 of 0.4 nM. MRS2365 relieves mechanical allodynia and increases mechanical sensitivity. MRS2365 shows little agonist or antagonist activity at the P2Y12 or P2Y13 receptors.
体内研究：
MRS2365 (0.03-0.3 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 以剂量依赖性方式显著减轻雄性 wistar 大鼠神经病变 (Seltzer) 模型中的机械异常性疼痛。MRS2365 (0.1-2 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 增加了患有神经性疼痛的雄性 wistar 大鼠模型的缩爪阈值 (PWT) 。Animal Model:Male Wistar rats with neuropathic pain(250-350 g).
Dosage:0.03, 0.1, 0.3, 1 and 2 mg/kg.
Administration:Intraperitoneal injection; single dose.
Result:Relieved mechanical allodynia and increased the paw withdrawal threshold.
体外研究：
MRS2365 (1 μM 或 3 μM；2 min) 弱化了腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板聚集。
产品资料
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