产品
编 号：F600903
分子式：C20H32O3
分子量：320.47
分子式：C20H32O3
分子量：320.47
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结构图
CAS No: 115461-40-0
产品详情
生物活性：
19(S)-HETE is an arachidonic acid metabolite produced by cytochrome P450 enzymes. 19(S)-HETE is a full orthosteric agonist of the prostacyclin (IP) receptor with an EC50 value of 567 nM. 19(S)-HETE inhibits platelet activation and relaxation of vessels.
体外研究：
19(S)-HETE (1 μM; 15 min) 剂量依赖性诱导 cAMP 在 MEG-01 细胞中增加，EC50 值为 520 nM。19(S)-HETE (1 μM-1 M) 剂量依赖性地激活环前列腺素受体，EC50 值为 567 nM。19(S)-HETE (10 μM-1 M) 取代 3H-iloprost，在表达的环前列腺素受体的 COS-1 细胞，Ki 值为 660 nM。19(S)-HETE (3 μM) 可松弛动脉血管，抑制血小板活化。
19(S)-HETE is an arachidonic acid metabolite produced by cytochrome P450 enzymes. 19(S)-HETE is a full orthosteric agonist of the prostacyclin (IP) receptor with an EC50 value of 567 nM. 19(S)-HETE inhibits platelet activation and relaxation of vessels.
体外研究：
19(S)-HETE (1 μM; 15 min) 剂量依赖性诱导 cAMP 在 MEG-01 细胞中增加，EC50 值为 520 nM。19(S)-HETE (1 μM-1 M) 剂量依赖性地激活环前列腺素受体，EC50 值为 567 nM。19(S)-HETE (10 μM-1 M) 取代 3H-iloprost，在表达的环前列腺素受体的 COS-1 细胞，Ki 值为 660 nM。19(S)-HETE (3 μM) 可松弛动脉血管，抑制血小板活化。
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