产品
编 号：F600431
分子式：C17H16O4
分子量：284.31
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CAS No: 179691-97-5
产品详情
生物活性：
5-LOX-IN-2, an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX) with an IC50 of 0.33 μM, inhibits 5-LOX in a dose-dependent manner . 5-LOX-IN-2, reduces the cell viability of renal cancer cells and induces apoptosis, can be used for cancer research.
体外研究：
5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-100 μM；4 天) 能降低肾癌细胞的活力，对缺乏 Von Hippel-Lindau (VHL) 抑癌基因的 RCC4 和 786.0 细胞更具选择性。 5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-10 μM；24 小时) 能够增加 LC3B 和 p62 的表达，阻断 RCC4 细胞的自噬通量，通过激活 caspase-3 途径诱导细胞凋亡介导细胞死亡。
5-LOX-IN-2, an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX) with an IC50 of 0.33 μM, inhibits 5-LOX in a dose-dependent manner . 5-LOX-IN-2, reduces the cell viability of renal cancer cells and induces apoptosis, can be used for cancer research.
体外研究：
5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-100 μM；4 天) 能降低肾癌细胞的活力，对缺乏 Von Hippel-Lindau (VHL) 抑癌基因的 RCC4 和 786.0 细胞更具选择性。 5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-10 μM；24 小时) 能够增加 LC3B 和 p62 的表达，阻断 RCC4 细胞的自噬通量，通过激活 caspase-3 途径诱导细胞凋亡介导细胞死亡。
产品资料
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