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编 号：F595105
分子式：C42H78INO2
分子量：755.98
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CAS No: 1202208-36-3
产品详情
生物活性：
CAY10614 is a potent TLR4 antagonist. CAY10614 inhibits the lipid A-induced activation of TLR4, with an IC50 of 1.675 μM. CAY10614 can improve survival of mice in lethal endotoxin shock model.
体内研究：
CAY10614 (化合物 7) (10 mg/kg；在 LPS 前 30 分钟腹膜内注射) 显著提高给予腹膜内 LPS (20 mg/kg) 的小鼠的存活率。Animal Model:C57BL/6J male mice (9 weeks) were i.p. injected with 20 mg/kg LPS
Dosage:10 mg/kg
Administration:I.p. 30 min before the LPS
Result:Increased the survival rate of mice from 0% to 67%.
体外研究：
CAY10614 (化合物 7) (1-10 μM) 以浓度依赖性方式抑制 HEK293 细胞中脂质 A 诱导的磷酸酶活性增加。 CAY10614 (0.5 μM) 在 >18 天的体外 (DIV) 神经元中抑制 LPS 诱导的[Ca2+]cyt 的增加。
CAY10614 is a potent TLR4 antagonist. CAY10614 inhibits the lipid A-induced activation of TLR4, with an IC50 of 1.675 μM. CAY10614 can improve survival of mice in lethal endotoxin shock model.
体内研究：
CAY10614 (化合物 7) (10 mg/kg；在 LPS 前 30 分钟腹膜内注射) 显著提高给予腹膜内 LPS (20 mg/kg) 的小鼠的存活率。Animal Model:C57BL/6J male mice (9 weeks) were i.p. injected with 20 mg/kg LPS
Dosage:10 mg/kg
Administration:I.p. 30 min before the LPS
Result:Increased the survival rate of mice from 0% to 67%.
体外研究：
CAY10614 (化合物 7) (1-10 μM) 以浓度依赖性方式抑制 HEK293 细胞中脂质 A 诱导的磷酸酶活性增加。 CAY10614 (0.5 μM) 在 >18 天的体外 (DIV) 神经元中抑制 LPS 诱导的[Ca2+]cyt 的增加。
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