产品
编 号：F577978
分子式：C36H49Cl2N6O6S+
分子量：764.78
分子式：C36H49Cl2N6O6S+
分子量：764.78
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结构图
CAS No: 869939-83-3
产品详情
生物活性：
Fasitibant (free base) is a potent, selective, high affinity, and long-lasting nonpeptide bradykinin B2 (BK2) receptor antagonist. Fasitibant (free base) has proinflammatory effects and can be used for the research of osteoarthritis and rheumatoid arthritis.
体内研究：
Fasitibant (free base) (100 μg；膝盖注射；单剂量) 显著降低了大鼠中卡拉胶 (Carrageenan，HY-125474) 诱导的 IL-1b、IL-6、GRO/CINC-1 滑膜细胞因子的释放，PGE 代谢产物的形成，髓过氧化物酶 (MPO) 的活性，当与地塞米松 (Dexamethasone，HY-14648) 联用时效果更显著。
体外研究：
Fasitibant (free base) (1 μM；30 min) 减少了滑膜细胞中 BK 诱导的 PGE2 形成和 COX-2 基因表达。
Fasitibant (free base) is a potent, selective, high affinity, and long-lasting nonpeptide bradykinin B2 (BK2) receptor antagonist. Fasitibant (free base) has proinflammatory effects and can be used for the research of osteoarthritis and rheumatoid arthritis.
体内研究：
Fasitibant (free base) (100 μg；膝盖注射；单剂量) 显著降低了大鼠中卡拉胶 (Carrageenan，HY-125474) 诱导的 IL-1b、IL-6、GRO/CINC-1 滑膜细胞因子的释放，PGE 代谢产物的形成，髓过氧化物酶 (MPO) 的活性，当与地塞米松 (Dexamethasone，HY-14648) 联用时效果更显著。
体外研究：
Fasitibant (free base) (1 μM；30 min) 减少了滑膜细胞中 BK 诱导的 PGE2 形成和 COX-2 基因表达。
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