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编 号：F550696
分子式：C40H62N12O9
分子量：855
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CAS No: 1176306-10-7
产品详情
生物活性：
Alamandine, a member of the renin-angiotensin system (RAS), a vasoactive peptide, is an endogenous ligand of the G protein-coupled receptor MrgD. Alamandine targets to protect the kidney and heart through anti-hypertensive actions.
体内研究：
Alamandine (0.15 μL/h；通过微型渗透泵给药；持续 6 周) 处理可改善 SHR 中的高血压并损害左心室 (LV) 功能。还降低了 SHR 中心肺的质量增加，抑制了心肌细胞横截面积的扩张，抑制了心钠肽和脑钠肽的 mRNA 水平。Animal Model:Male spontaneously hypertensive rats (SHRs, 50-week-old)
Dosage:0.15 ?μL/h (~50 μg/kg/day)
Administration:Administered by mini-osmotic pumps; for 6 weeks
Result:Attenuated hypertension, alleviated cardiac hypertrophy, and improved LV function.
体外研究：
Alamandine 是通过 ACE2 催化 Ang A 或直接从血管紧张素 1-7 (Ang-(1-7)) 产生的。它通过 Ang II 转换酶 2 (ACE2) 从血管紧张素 II (Ang II) 衍生而来，具有血管扩张 (因此具有保护作用) 的特性。Ang (1-7) 可以脱羧成称为 Alamandine 的肽。Alamandine 也是一种在人体血液中发现的内源性肽。 Alamandine 提高原代内皮细胞和系膜细胞中的 cAMP 浓度，也表明 Gs 偶联。 Alamandine 可降低瘦素的分泌、表达和血液水平。Alamandine 在脂肪组织和离体脂肪细胞中诱导 iNOS 和纤溶酶原激活物抑制因子-1 (PAI-1) 的表达。
Alamandine, a member of the renin-angiotensin system (RAS), a vasoactive peptide, is an endogenous ligand of the G protein-coupled receptor MrgD. Alamandine targets to protect the kidney and heart through anti-hypertensive actions.
体内研究：
Alamandine (0.15 μL/h；通过微型渗透泵给药；持续 6 周) 处理可改善 SHR 中的高血压并损害左心室 (LV) 功能。还降低了 SHR 中心肺的质量增加，抑制了心肌细胞横截面积的扩张，抑制了心钠肽和脑钠肽的 mRNA 水平。Animal Model:Male spontaneously hypertensive rats (SHRs, 50-week-old)
Dosage:0.15 ?μL/h (~50 μg/kg/day)
Administration:Administered by mini-osmotic pumps; for 6 weeks
Result:Attenuated hypertension, alleviated cardiac hypertrophy, and improved LV function.
体外研究：
Alamandine 是通过 ACE2 催化 Ang A 或直接从血管紧张素 1-7 (Ang-(1-7)) 产生的。它通过 Ang II 转换酶 2 (ACE2) 从血管紧张素 II (Ang II) 衍生而来，具有血管扩张 (因此具有保护作用) 的特性。Ang (1-7) 可以脱羧成称为 Alamandine 的肽。Alamandine 也是一种在人体血液中发现的内源性肽。 Alamandine 提高原代内皮细胞和系膜细胞中的 cAMP 浓度，也表明 Gs 偶联。 Alamandine 可降低瘦素的分泌、表达和血液水平。Alamandine 在脂肪组织和离体脂肪细胞中诱导 iNOS 和纤溶酶原激活物抑制因子-1 (PAI-1) 的表达。
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