产品
编 号：F546921
分子式：C13H10O2
分子量：198.22
分子式：C13H10O2
分子量：198.22
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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400
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10mg
560
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25mg
1120
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50mg
1760
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100mg
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结构图
CAS No: 5690-03-9
产品详情
生物活性：
Splitomicin (Splitomycin) is a selective Sir2p inhibitor. Splitomicin inhibits NAD+-dependent HDAC activity of Sir2 protein. Splitomicin induces dose-dependent inhibition of HDAC in the yeast extract with an IC50 of 60 μM.
体内研究：
Splitomicin （作用于 C57BL/6 小鼠，给药剂量为 80 mg/kg，每 24 小时腹腔注射一次，给药 5 天) 增强动脉血管壁中的组织因子 (TF）活性并加速颈动脉血栓形成。Animal Model:C57BL/6 mice aged 12-14 weeks weighing on average 27 g
Dosage:80 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection every 24 h for 5 days
Result:Increased TF activity in mouse carotid artery as compared with the controls.
体外研究：
Splitomicin（10-333 μM；处理 24 小时）对 MCF-7 和 H1299 细胞具有抗增殖作用，这种作用存在浓度依赖性。Splitomicin 在 33 μM 浓度时不能减少菌落数，但在 100 和 333 μM 时有效抑制 MCF-7 和 H1299 细胞的菌落形成。
Splitomicin (Splitomycin) is a selective Sir2p inhibitor. Splitomicin inhibits NAD+-dependent HDAC activity of Sir2 protein. Splitomicin induces dose-dependent inhibition of HDAC in the yeast extract with an IC50 of 60 μM.
体内研究：
Splitomicin （作用于 C57BL/6 小鼠，给药剂量为 80 mg/kg，每 24 小时腹腔注射一次，给药 5 天) 增强动脉血管壁中的组织因子 (TF）活性并加速颈动脉血栓形成。Animal Model:C57BL/6 mice aged 12-14 weeks weighing on average 27 g
Dosage:80 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection every 24 h for 5 days
Result:Increased TF activity in mouse carotid artery as compared with the controls.
体外研究：
Splitomicin（10-333 μM；处理 24 小时）对 MCF-7 和 H1299 细胞具有抗增殖作用，这种作用存在浓度依赖性。Splitomicin 在 33 μM 浓度时不能减少菌落数，但在 100 和 333 μM 时有效抑制 MCF-7 和 H1299 细胞的菌落形成。
产品资料
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