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编 号：F546738
分子式：C41H67NO15
分子量：813.97
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 2751-09-9
产品详情
生物活性：
Troleandomycin (Triacetyloleandomycin), a macrolide acrolide antibiotic, is a selective CYP3A inhibitor. Troleandomycin is an oral corticosteroid for asthma study.
体内研究：
Troleandomycin 以剂量依赖性方式显著抑制小鼠和人类肝脏中的微粒体侧链羟基化。Animal Model:SD female rats.
Dosage:500 mg/kg.
Administration:A single oral dose.
Result:Markedly elevated the Cmax and AUC0-6 of simvastatin by 9.5- and 10.2-fold, respectively.
体外研究：
Troleandomycin 显著抑制睾酮的 6β-羟基化，5β-胆甾烷-3α，7α，12α-三醇的 25-和 26-羟基化以及 5β-胆甾烷-3α，7α 的 23R-、24R-、24S-和 27-羟基化，重组 CYP3A4 和微粒体中的 12α，25-tetrol，但微粒体的 IC50 值略高于重组 CYP3A4。
Troleandomycin (Triacetyloleandomycin), a macrolide acrolide antibiotic, is a selective CYP3A inhibitor. Troleandomycin is an oral corticosteroid for asthma study.
体内研究：
Troleandomycin 以剂量依赖性方式显著抑制小鼠和人类肝脏中的微粒体侧链羟基化。Animal Model:SD female rats.
Dosage:500 mg/kg.
Administration:A single oral dose.
Result:Markedly elevated the Cmax and AUC0-6 of simvastatin by 9.5- and 10.2-fold, respectively.
体外研究：
Troleandomycin 显著抑制睾酮的 6β-羟基化，5β-胆甾烷-3α，7α，12α-三醇的 25-和 26-羟基化以及 5β-胆甾烷-3α，7α 的 23R-、24R-、24S-和 27-羟基化，重组 CYP3A4 和微粒体中的 12α，25-tetrol，但微粒体的 IC50 值略高于重组 CYP3A4。
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