产品
编 号：F545151
分子式：C14H16N4
分子量：240.3
分子式：C14H16N4
分子量：240.3
产品类型
规格
价格
是否有货
100mg
388
In-stock
200mg
568
In-stock
500mg
971
In-stock
结构图
CAS No: 99011-02-6
产品详情
生物活性：
Imiquimod (R 837), an immune response modifier, is a selective toll like receptor 7 (TLR7) agonist. Imiquimod exhibits antiviral and antitumor effects in vivo. Imiquimod can be used for the research of external genital, perianal warts, cancer and COVID-19.
体内研究：
Imiquimod 可用于动物建模，构建银屑病模型。在动物模型中，Imiquimod 通过增加 NK 细胞活性、激活巨噬细胞分泌细胞因子和一氧化氮以及诱导 B 淋巴细胞增殖和分化来刺激先天免疫反应。Imiquimod 通过诱导、合成和释放细胞因子，包括干扰素-α (IFN-α)、白细胞介素 (IL)-6 和肿瘤坏死因子 (TNF)-α，刺激先天免疫反应。Lmiquimod (IMQ) 是一种经典的银屑病建模剂，可诱发类似于斑块型银屑病的发炎鳞状皮肤病变。IMQ 诱导表皮表达 IL-23、IL-17A 和 IL-17F，以及脾 Th17 细胞的增加。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型。IMQ诱导剂量参考：(1) 模型动物：BALB/c小鼠（8-11周）银屑病模型：3.125 mg day，skin，6 day(2) 模型动物：雄性Wistar大鼠银屑病模型：125 mg/day, skin，5天IMQ乳霜制备：(1) 制备脂质BMSTA 和 OA 在 75 ℃下熔化，然后在连续搅拌下添加 IMQ (BM 的 3.5%，w/w) 。将聚山梨醇酯 80 和 stearoyl polyoxyl-32 glycerides 以 50:50 的比例分散在分别加热至 75 °C 的水中，并在连续搅拌下添加到 BM 相中。 (2) 制备纳米结构脂质载体(NLCs)然后对混合物进行匀质，随后进行超声处理。然后将混合物在冰浴中快速冷却以形成 NLC。Animal Model:BALB/c mice (8-11 week)
Dosage:3.125 mg/day, 6 day
Administration:skin
Result:Induced the back skin of the mice started to display signs of erythema, scaling, and thickening.Resulted in hyperproliferative keratinocytes and a disturbed epidermal differentiation (parakeratosis).
Imiquimod (R 837), an immune response modifier, is a selective toll like receptor 7 (TLR7) agonist. Imiquimod exhibits antiviral and antitumor effects in vivo. Imiquimod can be used for the research of external genital, perianal warts, cancer and COVID-19.
体内研究：
Imiquimod 可用于动物建模，构建银屑病模型。在动物模型中，Imiquimod 通过增加 NK 细胞活性、激活巨噬细胞分泌细胞因子和一氧化氮以及诱导 B 淋巴细胞增殖和分化来刺激先天免疫反应。Imiquimod 通过诱导、合成和释放细胞因子，包括干扰素-α (IFN-α)、白细胞介素 (IL)-6 和肿瘤坏死因子 (TNF)-α，刺激先天免疫反应。Lmiquimod (IMQ) 是一种经典的银屑病建模剂，可诱发类似于斑块型银屑病的发炎鳞状皮肤病变。IMQ 诱导表皮表达 IL-23、IL-17A 和 IL-17F，以及脾 Th17 细胞的增加。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型。IMQ诱导剂量参考：(1) 模型动物：BALB/c小鼠（8-11周）银屑病模型：3.125 mg day，skin，6 day(2) 模型动物：雄性Wistar大鼠银屑病模型：125 mg/day, skin，5天IMQ乳霜制备：(1) 制备脂质BMSTA 和 OA 在 75 ℃下熔化，然后在连续搅拌下添加 IMQ (BM 的 3.5%，w/w) 。将聚山梨醇酯 80 和 stearoyl polyoxyl-32 glycerides 以 50:50 的比例分散在分别加热至 75 °C 的水中，并在连续搅拌下添加到 BM 相中。 (2) 制备纳米结构脂质载体(NLCs)然后对混合物进行匀质，随后进行超声处理。然后将混合物在冰浴中快速冷却以形成 NLC。Animal Model:BALB/c mice (8-11 week)
Dosage:3.125 mg/day, 6 day
Administration:skin
Result:Induced the back skin of the mice started to display signs of erythema, scaling, and thickening.Resulted in hyperproliferative keratinocytes and a disturbed epidermal differentiation (parakeratosis).
产品资料
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