产品
编 号：F543398
分子式：C14H20N6O5S
分子量：384.41
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分子量：384.41
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 979-92-0
产品详情
生物活性：
SAH (S-Adenosylhomocysteine) is an amino acid derivative and a modulartor in several metabolic pathways. It is an intermediate in the synthesis of cysteine and adenosine. SAH is an inhibitor for METTL3-METTL14 heterodimer complex (METTL3-14) with an IC50 of 0.9 μM.
体内研究：
SAH (静脉注射、腹腔注射或口服给药，剂量为 1-10 mg/kg) 对兔、大鼠和猫具有诱导睡眠和抗惊厥作用。 SAH (腹膜内注射；7 mg/kg；处死前 1 小时) 诱导 NE 和 5-HT 的体外摄取增加，仅在脑干和中脑显著，但不改变 DA 摄取。
体外研究：
SAH (10-7-10-5 M) 激活去甲肾上腺素 (NE) 和血清素 (5-HT) 在大鼠脑突触体制剂中的体外摄取，但不影响多巴胺 (DA) 摄取。 SAH (0.1-10 μM) 对 METTL3-14 活性有很强的抑制作用，IC 为 50 METTL3-14 复合物动力学参数测定中 0.9 μM 的值。
SAH (S-Adenosylhomocysteine) is an amino acid derivative and a modulartor in several metabolic pathways. It is an intermediate in the synthesis of cysteine and adenosine. SAH is an inhibitor for METTL3-METTL14 heterodimer complex (METTL3-14) with an IC50 of 0.9 μM.
体内研究：
SAH (静脉注射、腹腔注射或口服给药，剂量为 1-10 mg/kg) 对兔、大鼠和猫具有诱导睡眠和抗惊厥作用。 SAH (腹膜内注射；7 mg/kg；处死前 1 小时) 诱导 NE 和 5-HT 的体外摄取增加，仅在脑干和中脑显著，但不改变 DA 摄取。
体外研究：
SAH (10-7-10-5 M) 激活去甲肾上腺素 (NE) 和血清素 (5-HT) 在大鼠脑突触体制剂中的体外摄取，但不影响多巴胺 (DA) 摄取。 SAH (0.1-10 μM) 对 METTL3-14 活性有很强的抑制作用，IC 为 50 METTL3-14 复合物动力学参数测定中 0.9 μM 的值。
产品资料
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