产品
编 号：F063252
分子式：C12H8N4O6S
分子量：336.28
分子式：C12H8N4O6S
分子量：336.28
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
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1mg
352
In-stock
5mg
880
In-stock
10mg
1360
In-stock
50mg
4960
In-stock
100mg
7936
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结构图
CAS No: 118876-58-7
产品详情
生物活性：
NBQX (FG9202) is a highly selective and competitive AMPA receptor antagonist. NBQX has neuroprotective and anticonvulsant activity.
体内研究：
NBQX (FG9202；20 mg/kg，腹腔注射；持续 3 天) 减少由 PTZ引起的癫痫发作。 NBQX 在大鼠局灶性缺血模型中以 30 mg/kg 的静脉推注剂量在 MCA 闭塞时和闭塞后 1 小时再次给药时具有神经保护作用。Animal Model:Male Wistar rats that weighed 220-240 g with pentylenetetrazole (PTZ)
Dosage:20 mg/kg
Administration:IP; for 3 days
Result:Effectively reversed the behavioral abnormality of epileptic seizures of chronic PTZ administration (50mg/kg; i.p.; for 28 days) in rats.
体外研究：
NBQX (FG9202) 对 AMPA 和红藻氨酸结合位点具有高亲和力，对 NMDA 受体复合物上的谷氨酸识别位点具有很小或没有亲和力。
NBQX (FG9202) is a highly selective and competitive AMPA receptor antagonist. NBQX has neuroprotective and anticonvulsant activity.
体内研究：
NBQX (FG9202；20 mg/kg，腹腔注射；持续 3 天) 减少由 PTZ引起的癫痫发作。 NBQX 在大鼠局灶性缺血模型中以 30 mg/kg 的静脉推注剂量在 MCA 闭塞时和闭塞后 1 小时再次给药时具有神经保护作用。Animal Model:Male Wistar rats that weighed 220-240 g with pentylenetetrazole (PTZ)
Dosage:20 mg/kg
Administration:IP; for 3 days
Result:Effectively reversed the behavioral abnormality of epileptic seizures of chronic PTZ administration (50mg/kg; i.p.; for 28 days) in rats.
体外研究：
NBQX (FG9202) 对 AMPA 和红藻氨酸结合位点具有高亲和力，对 NMDA 受体复合物上的谷氨酸识别位点具有很小或没有亲和力。
产品资料
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