产品
编 号：F539909
分子式：C31H31NO6
分子量：513.58
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CAS No: 958843-91-9
产品详情
生物活性：
CMLD-2, an inhibitor of HuR-ARE interaction, competitively binds HuR protein disrupting its interaction with adenine-uridine rich elements (ARE)-containing mRNAs (Ki=350 nM). CMLD-2 induces apoptosis exhibits antitumor activity in different cancer cells as colon, pancreatic, thyroid and lung cancer cell lines. Hu antigen R (HuR) is an RNA binding protein, can regulate target mRNAs stability and translation.
体外研究：
CMLD-2 (1-75 μM；24-72 h) 抑制甲状腺癌细胞活力。 CMLD-2 (20-30 μM；24-48 h) 激活半胱天冬酶并在 H1299 和 A549 细胞中诱导凋亡细胞死亡。 CMLD-2 (30 μM；24-48 小时) 在 H1299 和 A549 细胞中诱导 G1 细胞周期停滞和线粒体扰动。 CMLD-2 (30 μM；24-48 小时) 降低 H1299 细胞中 HuR 和 HuR 调节的 mRNA 和蛋白质的表达。 CMLD-2 (35 μM；72 小时) 降低 SW1736、8505C、BCPAP 和 K1 细胞的定向迁移能力。CMLD-2 可显著降低 SW1736、8505C、BCPAP 和 K1 细胞中的 MAD2 mRNA 水平。
CMLD-2, an inhibitor of HuR-ARE interaction, competitively binds HuR protein disrupting its interaction with adenine-uridine rich elements (ARE)-containing mRNAs (Ki=350 nM). CMLD-2 induces apoptosis exhibits antitumor activity in different cancer cells as colon, pancreatic, thyroid and lung cancer cell lines. Hu antigen R (HuR) is an RNA binding protein, can regulate target mRNAs stability and translation.
体外研究：
CMLD-2 (1-75 μM；24-72 h) 抑制甲状腺癌细胞活力。 CMLD-2 (20-30 μM；24-48 h) 激活半胱天冬酶并在 H1299 和 A549 细胞中诱导凋亡细胞死亡。 CMLD-2 (30 μM；24-48 小时) 在 H1299 和 A549 细胞中诱导 G1 细胞周期停滞和线粒体扰动。 CMLD-2 (30 μM；24-48 小时) 降低 H1299 细胞中 HuR 和 HuR 调节的 mRNA 和蛋白质的表达。 CMLD-2 (35 μM；72 小时) 降低 SW1736、8505C、BCPAP 和 K1 细胞的定向迁移能力。CMLD-2 可显著降低 SW1736、8505C、BCPAP 和 K1 细胞中的 MAD2 mRNA 水平。
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