产品
编 号：F535635
分子式：C9H11F2N3O4
分子量：263.2
分子式：C9H11F2N3O4
分子量：263.2
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
633
In-stock
100mg
576
In-stock
200mg
864
In-stock
500mg
1584
In-stock
1g
2480
In-stock
5g
4720
In-stock
结构图
CAS No: 95058-81-4
产品详情
生物活性：
Gemcitabine (LY 188011) is a pyrimidine nucleoside analog antimetabolite and an antineoplastic agent. Gemcitabine inhibits DNA synthesis and repair, resulting in autophagyand apoptosis.
体内研究：
Gemcitabine 可通过气管内喷雾给大鼠给药，无明显毒性，最大耐受剂量为 4 mg/kg，每周一次，持续 9 周。在 2、4 和 6 mg/kg 剂量下，Gemcitabine 通过肺部给药的毒性低于口服给药。 在 LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H; Pdx-1-Cre 处理过的小鼠，与安慰剂组相比，使用 Gemcitabine (50 mg/kg，ip) 或 DMAPT/Gemcitabine 组合的中位生存时间显著增加超过 30 天 (分别为 254.5 或 255 天与 217.5 天))。
体外研究：
Gemcitabine (购自 MedChem Express，0.003-1 μM；3 天) 有效且有效地杀死小鼠和人类衰老细胞。 Gemcitabine 抑制 BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长，IC50 分别为 37.6、42.9、92.7、89.3 和 131.4 nM。
Gemcitabine (LY 188011) is a pyrimidine nucleoside analog antimetabolite and an antineoplastic agent. Gemcitabine inhibits DNA synthesis and repair, resulting in autophagyand apoptosis.
体内研究：
Gemcitabine 可通过气管内喷雾给大鼠给药，无明显毒性，最大耐受剂量为 4 mg/kg，每周一次，持续 9 周。在 2、4 和 6 mg/kg 剂量下，Gemcitabine 通过肺部给药的毒性低于口服给药。 在 LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H; Pdx-1-Cre 处理过的小鼠，与安慰剂组相比，使用 Gemcitabine (50 mg/kg，ip) 或 DMAPT/Gemcitabine 组合的中位生存时间显著增加超过 30 天 (分别为 254.5 或 255 天与 217.5 天))。
体外研究：
Gemcitabine (购自 MedChem Express，0.003-1 μM；3 天) 有效且有效地杀死小鼠和人类衰老细胞。 Gemcitabine 抑制 BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长，IC50 分别为 37.6、42.9、92.7、89.3 和 131.4 nM。
产品资料
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