产品
编 号：F535552
分子式：C29H33N3O3
分子量：471.59
分子式：C29H33N3O3
分子量：471.59
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
结构图
CAS No: 950195-51-4
产品详情
生物活性：
LMD-009 is a selective CCR8 nonpeptide agonist. LMD-009 mediates chemotaxis, inositol phosphate accumulation, and calcium release in high potencies with EC50s from 11 to 87 nM.
体外研究：
LMD-009 (0 -20 nM；90 min) 刺激表达人 CCR8 受体的 COS-7 细胞中磷酸肌醇的积累。 LMD-009 (0-100 nM；90 min) 1 h) 介导中国仓鼠卵巢细胞中的钙释放。 LMD-009 (0.1 nM-100 μM；40 分钟) 诱导 L1.2 细胞迁移。 LMD-009 (0-10 μM；90 min) 在 COS-7 细胞中表现出与 CCR8 突变不同的分子相互作用。 LMD-009 (0-10 nM；90 min) 对其他人类趋化因子受体没有拮抗剂活性。
LMD-009 is a selective CCR8 nonpeptide agonist. LMD-009 mediates chemotaxis, inositol phosphate accumulation, and calcium release in high potencies with EC50s from 11 to 87 nM.
体外研究：
LMD-009 (0 -20 nM；90 min) 刺激表达人 CCR8 受体的 COS-7 细胞中磷酸肌醇的积累。 LMD-009 (0-100 nM；90 min) 1 h) 介导中国仓鼠卵巢细胞中的钙释放。 LMD-009 (0.1 nM-100 μM；40 分钟) 诱导 L1.2 细胞迁移。 LMD-009 (0-10 μM；90 min) 在 COS-7 细胞中表现出与 CCR8 突变不同的分子相互作用。 LMD-009 (0-10 nM；90 min) 对其他人类趋化因子受体没有拮抗剂活性。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备