产品
编 号：F534629
分子式：C25H35N3O2
分子量：409.56
分子式：C25H35N3O2
分子量：409.56
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结构图
CAS No: 947303-87-9
产品详情
生物活性：
PF429242 is a reversible and competitive SREBP site 1 protease (S1P) inhibitor with an IC50 of 175 nM.
体内研究：
在用 PF-429242 处理 24 h 的小鼠中，肝脏 SREBP 靶基因的表达受到抑制，肝脏胆固醇和脂肪酸合成率降低。
体外研究：
10 μM PF-429242 抑制中国仓鼠卵巢细胞中的内源性 SREBP 加工。PF-429242 还下调人胚胎肾 293 细胞中 SRE-荧光素酶报告基因的信号以及培养的 HepG2 细胞中内源性 SREBP 靶基因的表达。在 HepG2 细胞中，PF-429242 抑制胆固醇合成，IC50 为 0.5 μM。 添加 PF-429242 (30 μM) 可显著抑制细胞培养液中的感染性病毒滴度和病毒 RNA 拷贝。PF-429242 处理还显示出对人源 HEK-293、Hep G2 和非人灵长类动物源 LLC-MK2 细胞培养液中 DENV2 产量的抑制作用。 PF-429242 有效阻止原型沙粒病毒淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 和 LASV 对 GPC 的加工，这与该化合物在培养细胞中对 LCMV 和 LASV 的强效抗病毒活性相关。
PF429242 is a reversible and competitive SREBP site 1 protease (S1P) inhibitor with an IC50 of 175 nM.
体内研究：
在用 PF-429242 处理 24 h 的小鼠中，肝脏 SREBP 靶基因的表达受到抑制，肝脏胆固醇和脂肪酸合成率降低。
体外研究：
10 μM PF-429242 抑制中国仓鼠卵巢细胞中的内源性 SREBP 加工。PF-429242 还下调人胚胎肾 293 细胞中 SRE-荧光素酶报告基因的信号以及培养的 HepG2 细胞中内源性 SREBP 靶基因的表达。在 HepG2 细胞中，PF-429242 抑制胆固醇合成，IC50 为 0.5 μM。 添加 PF-429242 (30 μM) 可显著抑制细胞培养液中的感染性病毒滴度和病毒 RNA 拷贝。PF-429242 处理还显示出对人源 HEK-293、Hep G2 和非人灵长类动物源 LLC-MK2 细胞培养液中 DENV2 产量的抑制作用。 PF-429242 有效阻止原型沙粒病毒淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 和 LASV 对 GPC 的加工，这与该化合物在培养细胞中对 LCMV 和 LASV 的强效抗病毒活性相关。
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