产品
编 号：F533880
分子式：C17H19NO3
分子量：285.34
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 94-62-2
产品详情
生物活性：
Piperine is an alkaloid, can be isolated from pepper. Piperine can inhibit the activity of P-glycoprotein and CYP3A4. Piperine inhibits HeLa cells with an IC50 of 61.94±0.054 μg/mL.
体内研究：
在 3.5 mg/kg 的剂量下，Piperine 的生物利用度为 25.36%。其 AUC0→t 随剂量不成比例地增加，表明 Piperine 具有潜在的非线性药代动力学特征。发现 Docetaxel (HY-B0011) 的 AUC0→t 和 C0，与 Piperine 的 t1/2，在联合使用后均显著升高。说明联合使用不仅提升了 Docetaxel 的生物利用度，还提升了 Piperine 的生物利用度，这可能会导致药理作用整体增强。I-κB、p65、p38、ERK 和 JNK 的磷酸化被 Piperine 以剂量依赖的方式抑制，表明 Piperine 可能是子宫内膜炎和其他金黄色葡萄球菌引起的疾病中潜在的抗炎药。
体外研究：
Piperine 已显示具有体外 细胞毒活性和计算机研究。IC50 值为 61.94 μg/mL，在计算机研究中，它具有更多的氢键，具有最小的结合和对接能量，可被视为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。已发现 Piperine 具有免疫调节、抗氧化、抗哮喘、抗癌、抗炎、抗溃疡和抗阿米巴特性。Piperine 可通过抑制 CYP3A 和 P-糖蛋白活性来提高瑞舒伐他汀、紫杉醇和多西紫杉醇 (DOX) 等其他药物的生物利用度。
Piperine is an alkaloid, can be isolated from pepper. Piperine can inhibit the activity of P-glycoprotein and CYP3A4. Piperine inhibits HeLa cells with an IC50 of 61.94±0.054 μg/mL.
体内研究：
在 3.5 mg/kg 的剂量下，Piperine 的生物利用度为 25.36%。其 AUC0→t 随剂量不成比例地增加，表明 Piperine 具有潜在的非线性药代动力学特征。发现 Docetaxel (HY-B0011) 的 AUC0→t 和 C0，与 Piperine 的 t1/2，在联合使用后均显著升高。说明联合使用不仅提升了 Docetaxel 的生物利用度，还提升了 Piperine 的生物利用度，这可能会导致药理作用整体增强。I-κB、p65、p38、ERK 和 JNK 的磷酸化被 Piperine 以剂量依赖的方式抑制，表明 Piperine 可能是子宫内膜炎和其他金黄色葡萄球菌引起的疾病中潜在的抗炎药。
体外研究：
Piperine 已显示具有体外 细胞毒活性和计算机研究。IC50 值为 61.94 μg/mL，在计算机研究中，它具有更多的氢键，具有最小的结合和对接能量，可被视为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。已发现 Piperine 具有免疫调节、抗氧化、抗哮喘、抗癌、抗炎、抗溃疡和抗阿米巴特性。Piperine 可通过抑制 CYP3A 和 P-糖蛋白活性来提高瑞舒伐他汀、紫杉醇和多西紫杉醇 (DOX) 等其他药物的生物利用度。
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