产品
编 号：F530888
分子式：C17H18N6
分子量：306.37
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 941685-37-6
产品详情
生物活性：
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib) is the S-enantiomer of Ruxolitinib (HY-50856). Ruxolitinib (S enantiomer) is an orally active, potent JAK inhibitor.
体内研究：
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib；30 mg/kg；口服灌胃；每天两次，间隔 10-12 小时，持续 8 周)可减少 MPN 中的造血细胞扩增。 Animal Model:Female wild-type C57BL/6J or Nes-gfp27 mice with myeloproliferative neoplasms (MPNs) in peripheral blood
Dosage:30 mg/kg (in 0.5% hydroxypropylmethylcellulose after solubilisation in DMSO)
Administration:Oral gavage; twice per day separated 10-12 h for 8 weeks
Result:Reduced haematopoietic cell expansion in MPN but it did not rescue bone marrow (BM) mesenchymal stem cells (MSCs).
体外研究：
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib；10μM；12 小时)可抑制 IFNβ 诱导的 ISG、IFIT 和 IFITM 表达。
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib) is the S-enantiomer of Ruxolitinib (HY-50856). Ruxolitinib (S enantiomer) is an orally active, potent JAK inhibitor.
体内研究：
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib；30 mg/kg；口服灌胃；每天两次，间隔 10-12 小时，持续 8 周)可减少 MPN 中的造血细胞扩增。 Animal Model:Female wild-type C57BL/6J or Nes-gfp27 mice with myeloproliferative neoplasms (MPNs) in peripheral blood
Dosage:30 mg/kg (in 0.5% hydroxypropylmethylcellulose after solubilisation in DMSO)
Administration:Oral gavage; twice per day separated 10-12 h for 8 weeks
Result:Reduced haematopoietic cell expansion in MPN but it did not rescue bone marrow (BM) mesenchymal stem cells (MSCs).
体外研究：
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib；10μM；12 小时)可抑制 IFNβ 诱导的 ISG、IFIT 和 IFITM 表达。
产品资料
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