产品
编 号：F529788
分子式：C26H20F3N7O
分子量：503.48
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 940310-85-0
产品详情
生物活性：
NVP-BHG712 is an oral active EphB4 kinase autophosphorylation inhibitor, with IC50 values of 3.3 nM and 3.0 nM for EphA2 and EphB4, respectively.
体内研究：
NVP-BHG712 (3、10 和 30 mg/kg，口服，每日) 抑制 VEGF 驱动的组织生长和血管生成。Animal Model:Mice arrying chambers.
Dosage:3, 10 and 30 mg/kg.
Administration:P.O. daily for 4 days.
Result:Significantly inhibited VEGF stimulated tissue formation and vascularization at doses of daily 3 mg/kg. Administration of 10 mg/kg/kg p.o. was sufficient to reverse VEGF enhanced tissue formation and vessel growth.
体外研究：
NVP-BHG712 抑制 VEGF 驱动的血管形成，而它对 VEGF 受体 (VEGFR) 活性的影响很小。数据表明在血管形成过程中 VEGFR 和 EphR 信号之间存在密切的串扰。
NVP-BHG712 is an oral active EphB4 kinase autophosphorylation inhibitor, with IC50 values of 3.3 nM and 3.0 nM for EphA2 and EphB4, respectively.
体内研究：
NVP-BHG712 (3、10 和 30 mg/kg，口服，每日) 抑制 VEGF 驱动的组织生长和血管生成。Animal Model:Mice arrying chambers.
Dosage:3, 10 and 30 mg/kg.
Administration:P.O. daily for 4 days.
Result:Significantly inhibited VEGF stimulated tissue formation and vascularization at doses of daily 3 mg/kg. Administration of 10 mg/kg/kg p.o. was sufficient to reverse VEGF enhanced tissue formation and vessel growth.
体外研究：
NVP-BHG712 抑制 VEGF 驱动的血管形成，而它对 VEGF 受体 (VEGFR) 活性的影响很小。数据表明在血管形成过程中 VEGFR 和 EphR 信号之间存在密切的串扰。
产品资料
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