产品
编 号：F528992
分子式：C18H23Ca0.5N5O8P
分子量：488.42
分子式：C18H23Ca0.5N5O8P
分子量：488.42
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 938448-87-4
产品详情
生物活性：
Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) is a cell-permeable cyclic AMP (cAMP) analog and selectively activates cAMP dependent protein kinase (PKA) by increasing the intracellular level of cAMP. Bucladesine calcium salt acts as a phosphodiesterase (PDE) inhibitor.
体内研究：
与对照组相比，Bucladesine (双侧输注 10 mM 或 100 mM) 导致逃逸潜伏期和行进距离显著减少 (显示空间记忆有所改善)，如雄性大鼠的莫里斯水迷宫任务所评估。在输注 0.5 mg 尼古丁后几分钟内输注 1 mM 和 5 mM 浓度的布克拉地辛可改善雄性大鼠的空间记忆保留。 Bucladesine (10 mM/侧) 与尼古丁 (0.5 mM/侧) 结合导致 CA1 区域的 ChAT 和 VAChT 免疫反应性显著增加，并且 ChAT 和 VAChT 免疫染色的光密度和数量增加与尼古丁和低剂量 Bucladesine 处理的大鼠逃避潜伏期和行进距离的减少。 当将水溶液涂在皮肤被切除的部位时，Bucladesine 会被非常迅速地吸收，几乎完全被吸收。在剥离皮肤的情况下，Bucladesine 吸收迅速但比全层磨损大鼠模型慢。 Bucladesine (含1.5%的乳剂单次或多次给药) 能够显著减轻花生四烯酸诱导的小鼠耳水肿模型的炎性水肿。
Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) is a cell-permeable cyclic AMP (cAMP) analog and selectively activates cAMP dependent protein kinase (PKA) by increasing the intracellular level of cAMP. Bucladesine calcium salt acts as a phosphodiesterase (PDE) inhibitor.
体内研究：
与对照组相比，Bucladesine (双侧输注 10 mM 或 100 mM) 导致逃逸潜伏期和行进距离显著减少 (显示空间记忆有所改善)，如雄性大鼠的莫里斯水迷宫任务所评估。在输注 0.5 mg 尼古丁后几分钟内输注 1 mM 和 5 mM 浓度的布克拉地辛可改善雄性大鼠的空间记忆保留。 Bucladesine (10 mM/侧) 与尼古丁 (0.5 mM/侧) 结合导致 CA1 区域的 ChAT 和 VAChT 免疫反应性显著增加，并且 ChAT 和 VAChT 免疫染色的光密度和数量增加与尼古丁和低剂量 Bucladesine 处理的大鼠逃避潜伏期和行进距离的减少。 当将水溶液涂在皮肤被切除的部位时，Bucladesine 会被非常迅速地吸收，几乎完全被吸收。在剥离皮肤的情况下，Bucladesine 吸收迅速但比全层磨损大鼠模型慢。 Bucladesine (含1.5%的乳剂单次或多次给药) 能够显著减轻花生四烯酸诱导的小鼠耳水肿模型的炎性水肿。
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