产品
编 号：F526960
分子式：C18H19Cl2N3O
分子量：364.27
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 934369-14-9
产品详情
生物活性：
TY-52156 is a potent and selective S1P3 receptor antagonist with a Ki value of 110 nM.
体内研究：
TY-52156 (10 mg/kg，30 mg/kg；口服) 在体内口服给药后抑制 S1P3 受体诱导的心动过缓。Animal Model:Male SD rats (290–340 g)
Dosage:10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Inhibited S1P3 receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo.
体外研究：
TY-52156 抑制 [Ca2+]i 中 S1P3 受体依赖性增加。TY-52156 对 S1P3 受体显示出亚微摩尔级效力和高度选择性。TY-52156 (10 μM；10 min) 抑制 S1P 诱导的 p44/p42 MAPK 磷酸化。
TY-52156 is a potent and selective S1P3 receptor antagonist with a Ki value of 110 nM.
体内研究：
TY-52156 (10 mg/kg，30 mg/kg；口服) 在体内口服给药后抑制 S1P3 受体诱导的心动过缓。Animal Model:Male SD rats (290–340 g)
Dosage:10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Inhibited S1P3 receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo.
体外研究：
TY-52156 抑制 [Ca2+]i 中 S1P3 受体依赖性增加。TY-52156 对 S1P3 受体显示出亚微摩尔级效力和高度选择性。TY-52156 (10 μM；10 min) 抑制 S1P 诱导的 p44/p42 MAPK 磷酸化。
产品资料
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