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编 号:F524159
分子式:C16H16Cl4N2O4S4
分子量:570.38
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10mM*1mL in DMSO
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生物活性:
KC7F2 is a potent hypoxia inducible factor-1 (HIF-1) pathway inhibitor with an IC50 of 20 μM in LN229-HRE-AP cells, and with potential as a cancer therapy agent.

体外研究:
KC7F2 (15-25 μM;0-72 小时) 表现出明显的剂量反应性细胞毒性,IC50 值约为 15-25 μM,具体取决于细胞系,并且这种作用在以下条件下更为严重低氧条件。KC7F2 (0-80 μM;6 小时) 在低氧条件下以剂量依赖的方式特异性降低 HIF-1α 的蛋白水平;当浓度高于 20 μM 时,HIF-1α 水平显著降低。KC7F2 不影响 HIF-1α 蛋白降解的速率。KC7F2 抑制 HIF-1α 蛋白合成,但不抑制其 mRNA 转录。KC7F2 抑制真核起始因子 4E 结合蛋白 1 (4EBP1) 的磷酸化。
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