产品
编 号：F522961
分子式：C10H8O4
分子量：192.17
分子式：C10H8O4
分子量：192.17
产品类型
规格
价格
是否有货
50mg
560
In-stock
100mg
792
In-stock
200mg
1280
In-stock
结构图
CAS No: 92-61-5
产品详情
生物活性：
Scopoletin is an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE).
体内研究：
Scopoletin (2 μg，icv) 增加 T 迷宫交替并改善东莨菪碱诱导的胆碱能缺陷小鼠的新物体识别。 Scopoletin 还可以减少 15-18 个月大的小鼠（2 mg/kg sc）的对象记忆中与年龄相关的缺陷。 注射 2 μg Scopoletin 的小鼠表现出 71.3±2.5% 的交替率增加。
体外研究：
Scopoletin (SCT) 被确定为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的推定抑制剂。Scopoletin 增强 K+ 刺激的大鼠额叶皮质突触体 ACh 释放，显示出钟形剂量效应曲线 (Emax：4 μM)。Scopoletin 通过诱导 PC3 细胞凋亡来抑制 PC3 增殖。Scopoletin抑制PC3、PAA (人肺癌细胞)、Hela 细胞增殖的 IC50 分别为 (157±25)、(154±51)、(294±100) mg/L。Scopoletin 诱导显著的时间和浓度依赖性 PC3 细胞增殖抑制。Scopoletin 以浓度依赖性方式降低 PC3 细胞中的蛋白质含量和酸性磷酸酶活性 (ACP) 水平。光镜、荧光显微镜、透射电镜观察 Scopoletin 处理后的细胞，显示出典型的细胞凋亡形态学变化。Scopoletin 0、100、200、400 mg/L 时细胞凋亡率分别为 0.3%、2.1%、9.3%、35%，东莨菪素处理后 G2 期细胞明显减少。
Scopoletin is an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE).
体内研究：
Scopoletin (2 μg，icv) 增加 T 迷宫交替并改善东莨菪碱诱导的胆碱能缺陷小鼠的新物体识别。 Scopoletin 还可以减少 15-18 个月大的小鼠（2 mg/kg sc）的对象记忆中与年龄相关的缺陷。 注射 2 μg Scopoletin 的小鼠表现出 71.3±2.5% 的交替率增加。
体外研究：
Scopoletin (SCT) 被确定为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的推定抑制剂。Scopoletin 增强 K+ 刺激的大鼠额叶皮质突触体 ACh 释放，显示出钟形剂量效应曲线 (Emax：4 μM)。Scopoletin 通过诱导 PC3 细胞凋亡来抑制 PC3 增殖。Scopoletin抑制PC3、PAA (人肺癌细胞)、Hela 细胞增殖的 IC50 分别为 (157±25)、(154±51)、(294±100) mg/L。Scopoletin 诱导显著的时间和浓度依赖性 PC3 细胞增殖抑制。Scopoletin 以浓度依赖性方式降低 PC3 细胞中的蛋白质含量和酸性磷酸酶活性 (ACP) 水平。光镜、荧光显微镜、透射电镜观察 Scopoletin 处理后的细胞，显示出典型的细胞凋亡形态学变化。Scopoletin 0、100、200、400 mg/L 时细胞凋亡率分别为 0.3%、2.1%、9.3%、35%，东莨菪素处理后 G2 期细胞明显减少。
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