产品
编 号：F522701
分子式：C30H32N6O2
分子量：508.61
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 925238-89-7
产品详情
生物活性：
JMV 2959 is a growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a) antagonist with an IC50 of 32 nM.
体内研究：
单独给药时，它不会增加食物摄入量，也不会显著刺激生长激素 (GH) 的释放。在预脉冲抑制范例中，JMV 2959 剂量依赖性地降低惊吓反应并增加 % 预脉冲抑制 (PPI) 。惊吓反应的改变主要是由于与媒介物相比，在最高剂量的 JMV 2959 (6 mg/kg) 中观察到的惊吓减少了 27%。相对于基线第 0 天，6 mg/kg JMV 2959 在第 1 至 7 天诱导显著的运动抑制。结果还揭示了 JMV 2959 处理与天数之间的显著交互作用。
体外研究：
JMV 2959 是一种生长激素促分泌素受体 1a (GHS-R1a) 拮抗剂，IC50 为 32 nM。JMV 2959 本身不诱导任何细胞内钙动员。
JMV 2959 is a growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a) antagonist with an IC50 of 32 nM.
体内研究：
单独给药时，它不会增加食物摄入量，也不会显著刺激生长激素 (GH) 的释放。在预脉冲抑制范例中，JMV 2959 剂量依赖性地降低惊吓反应并增加 % 预脉冲抑制 (PPI) 。惊吓反应的改变主要是由于与媒介物相比，在最高剂量的 JMV 2959 (6 mg/kg) 中观察到的惊吓减少了 27%。相对于基线第 0 天，6 mg/kg JMV 2959 在第 1 至 7 天诱导显著的运动抑制。结果还揭示了 JMV 2959 处理与天数之间的显著交互作用。
体外研究：
JMV 2959 是一种生长激素促分泌素受体 1a (GHS-R1a) 拮抗剂，IC50 为 32 nM。JMV 2959 本身不诱导任何细胞内钙动员。
产品资料
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