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编 号：F522296
分子式：C13H3ClN4O
分子量：266.64
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CAS No: 924296-39-9
产品详情
生物活性：
HBX 41108 is an inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with an IC50 of 424 nM. HBX 41108 inhibits USP7-mediated p53 deubiquitination to stabilize p53 and inhibits cancer cell growth. BX 41108 can be used in cancer and diabetes research.
体内研究：
HBX 41108 (100 mg/kg/day for 14 days, i.p.) 可促进糖尿病大鼠伤口愈合并降低其血糖水平。
体外研究：
HBX 41108 (0-3 μM, 24 h) 抑制肿瘤细胞 HCT-116 增殖，诱导 P53 依赖性凋亡，同时不影响正常人肝细胞的活性。HBX 41108 (5 μM, 24 h) 可以抑制 USP7 诱导的 HUVECs 的细胞周期停滞和细胞衰老。HBX 41108 (5-25 μM, 48 h) 可增强 RN46A 细胞中 hTPH2 启动子活性。
HBX 41108 is an inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with an IC50 of 424 nM. HBX 41108 inhibits USP7-mediated p53 deubiquitination to stabilize p53 and inhibits cancer cell growth. BX 41108 can be used in cancer and diabetes research.
体内研究：
HBX 41108 (100 mg/kg/day for 14 days, i.p.) 可促进糖尿病大鼠伤口愈合并降低其血糖水平。
体外研究：
HBX 41108 (0-3 μM, 24 h) 抑制肿瘤细胞 HCT-116 增殖，诱导 P53 依赖性凋亡，同时不影响正常人肝细胞的活性。HBX 41108 (5 μM, 24 h) 可以抑制 USP7 诱导的 HUVECs 的细胞周期停滞和细胞衰老。HBX 41108 (5-25 μM, 48 h) 可增强 RN46A 细胞中 hTPH2 启动子活性。
产品资料
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