产品
编 号：F515504
分子式：C18H28F3N2O6P
分子量：456.39
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CAS No: 909725-62-8
产品详情
生物活性：
W146 TFA is a selective antagonist of sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) with an EC50 value of 398 nM.
体内研究：
W146 (5 mg/kg，ip，在 AMD3100 给药之前) 预处理显示，与单独使用 AMD3100 处理的小鼠相比，通过 CFU-G/M 集落形成测定测量，KSL-HSPC 动员增加约 8 倍。 W146 介导的 KSL-HSPC 动员增强是特异性的，因为用 W140 预处理小鼠不能对 AMD3100 刺激的 KSL-HSPC 动员产生任何影响。注射 W146、W140、JTE013 或 Cay10444 不会改变小鼠的基础 WBC 计数。Animal Model:Mice (4-6-week-old).
Dosage:5 mg/kg.
Administration:IP, 1 hour prior to AMD3100 (ADM) administration.
Result:Significantly increased in KSL-HSPC mobilization compared to that in mice pretreated with dextran followed by AMD3100 administration.
体外研究：
W146 是一种 S1PR1 拮抗剂，Ki 约为 70 -80 nM。 W146 预处理可显著提高活化的裂解 caspase-3 水平。W146 处理后，S1P 诱导的 EPCs 凋亡减少完全消失。
W146 TFA is a selective antagonist of sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) with an EC50 value of 398 nM.
体内研究：
W146 (5 mg/kg，ip，在 AMD3100 给药之前) 预处理显示，与单独使用 AMD3100 处理的小鼠相比，通过 CFU-G/M 集落形成测定测量，KSL-HSPC 动员增加约 8 倍。 W146 介导的 KSL-HSPC 动员增强是特异性的，因为用 W140 预处理小鼠不能对 AMD3100 刺激的 KSL-HSPC 动员产生任何影响。注射 W146、W140、JTE013 或 Cay10444 不会改变小鼠的基础 WBC 计数。Animal Model:Mice (4-6-week-old).
Dosage:5 mg/kg.
Administration:IP, 1 hour prior to AMD3100 (ADM) administration.
Result:Significantly increased in KSL-HSPC mobilization compared to that in mice pretreated with dextran followed by AMD3100 administration.
体外研究：
W146 是一种 S1PR1 拮抗剂，Ki 约为 70 -80 nM。 W146 预处理可显著提高活化的裂解 caspase-3 水平。W146 处理后，S1P 诱导的 EPCs 凋亡减少完全消失。
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