产品
编 号：F514020
分子式：C17H31N3O4
分子量：341.45
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CAS No: 90614-48-5
产品详情
生物活性：
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) is an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).
体内研究：
Diprotin A (腹膜内注射；70 μg/kg；每天两次；7 天) 增加 Src 和 VE-钙粘蛋白的磷酸化并加重视网膜血管渗漏。总之，Diprotin A 通过增强 SDF-1α/CXCR4/Src/VE-cadherin 信号通路诱导血管渗漏。Animal Model:Streptozotocin-induced diabetic retinopathy model in wild-type C57/BL6 mice
Dosage:70?μg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; twice daily; 7 days
Result:Induced vascular leakage by augmenting the SDF-1α/CXCR4/Src/VE-cadherin signaling pathway.
体外研究：
Diprotin A (100 μM；CXCR4 阻滞剂或 Src 抑制剂处理后 30 分钟) 在人内皮细胞的常氧和 H/R 条件下诱导 hEC 中 Src[Tyr 416]和 VE-钙粘蛋白[Tyr731]的磷酸化并破坏 CXCR4 (SDF-1α 受体) 阻断剂或 Src 抑制剂减弱内皮细胞间连接。
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) is an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).
体内研究：
Diprotin A (腹膜内注射；70 μg/kg；每天两次；7 天) 增加 Src 和 VE-钙粘蛋白的磷酸化并加重视网膜血管渗漏。总之，Diprotin A 通过增强 SDF-1α/CXCR4/Src/VE-cadherin 信号通路诱导血管渗漏。Animal Model:Streptozotocin-induced diabetic retinopathy model in wild-type C57/BL6 mice
Dosage:70?μg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; twice daily; 7 days
Result:Induced vascular leakage by augmenting the SDF-1α/CXCR4/Src/VE-cadherin signaling pathway.
体外研究：
Diprotin A (100 μM；CXCR4 阻滞剂或 Src 抑制剂处理后 30 分钟) 在人内皮细胞的常氧和 H/R 条件下诱导 hEC 中 Src[Tyr 416]和 VE-钙粘蛋白[Tyr731]的磷酸化并破坏 CXCR4 (SDF-1α 受体) 阻断剂或 Src 抑制剂减弱内皮细胞间连接。
产品资料
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