产品
编 号：F511911
分子式：C15H10O8
分子量：318.24
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结构图
CAS No: 90-18-6
产品详情
生物活性：
Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) is a flavonoid. Quercetagetin is a moderately potent and selective, cell-permeable pim-1 kinase inhibitor (IC50, 0.34 μM). Anti-inflammatory and anticancer properties.
体内研究：
Quercetagetin 显著抑制 UVB 诱导的皮肤癌发展。在小鼠皮肤上局部应用 4 或 20 nmol Quercetagetin 可分别使肿瘤发生率降低 32.0% 和 46.7%。Animal Model:SKH-1 hairless mice model
Dosage:4 or 20 nmol
Administration:Topical application; 28 weeks
Result:Inhibited UVB-induced skin tumorigenesis in SKH-1 hairless mice models. Delayed the development of tumors and reduced tumor volumes in an SKH-1 hairless mice model.
体外研究：
Quercetagetin 还抑制 PIM2、PKA 和 RSK2，IC50 分别为 3.45、21.2 和 2.82 μM。 Quercetagetin (0.1，1，10，and 100 μM，72 hours) 抑制 RWPE2 前列腺癌细胞的生长，平均 ED50 为 3.8 μM。
Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) is a flavonoid. Quercetagetin is a moderately potent and selective, cell-permeable pim-1 kinase inhibitor (IC50, 0.34 μM). Anti-inflammatory and anticancer properties.
体内研究：
Quercetagetin 显著抑制 UVB 诱导的皮肤癌发展。在小鼠皮肤上局部应用 4 或 20 nmol Quercetagetin 可分别使肿瘤发生率降低 32.0% 和 46.7%。Animal Model:SKH-1 hairless mice model
Dosage:4 or 20 nmol
Administration:Topical application; 28 weeks
Result:Inhibited UVB-induced skin tumorigenesis in SKH-1 hairless mice models. Delayed the development of tumors and reduced tumor volumes in an SKH-1 hairless mice model.
体外研究：
Quercetagetin 还抑制 PIM2、PKA 和 RSK2，IC50 分别为 3.45、21.2 和 2.82 μM。 Quercetagetin (0.1，1，10，and 100 μM，72 hours) 抑制 RWPE2 前列腺癌细胞的生长，平均 ED50 为 3.8 μM。
产品资料
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