产品
编 号：F503833
分子式：C18H17NO5
分子量：327.33
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结构图
CAS No: 890405-51-3
产品详情
生物活性：
3BDO is a new mTOR activator which can also inhibit autophagy.
体内研究：
免疫荧光测定显示 3BDO 处理增加了小鼠斑块内皮中 p-p70S6K 的水平并降低了 ATG13 的蛋白质水平。3BDO 不影响 mTOR 直接下游目标 p70S6K 和 4EBP1 的磷酸化。与对照组相比，apoE-/- 小鼠在 3BDO 处理下表现出抑制的内皮自噬和细胞凋亡，因此 3BDO 可防止动脉粥样硬化中的内皮损伤。3BDO 处理可稳定 apoE-/- 小鼠中已形成的动脉粥样硬化病变。在apoE-/-小鼠中，与对照组相比，3BDO 处理后血清IL-6和IL-8水平显著降低。
体外研究：
RPS6KB1 和 EIF4EBP1 的磷酸化通过单独使用载体的 3BDO 显著增加，但被 FKBP1A 过表达抑制。在 3BDO 存在的情况下，雷帕霉素不能降低 MTOR 和 RPS6KB1 的磷酸化。3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点的增加。3BDO 还抑制雷帕霉素对 HUVEC 的作用。在用 10 μM 雷帕霉素处理的 HUVEC 中，Ser 残基的磷酸化降低，而 60 μM 3BDO 逆转磷酸化。结果表明，3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点数量增加、MAP1LC3B-II 水平增加和 SQSTM1 蛋白水平降低。3BDO 可以剂量和时间依赖性地降低 HUVEC 中的 FLJ11812 水平。FLJ11812 的过表达可逆转 3BDO 诱导的自噬抑制。
3BDO is a new mTOR activator which can also inhibit autophagy.
体内研究：
免疫荧光测定显示 3BDO 处理增加了小鼠斑块内皮中 p-p70S6K 的水平并降低了 ATG13 的蛋白质水平。3BDO 不影响 mTOR 直接下游目标 p70S6K 和 4EBP1 的磷酸化。与对照组相比，apoE-/- 小鼠在 3BDO 处理下表现出抑制的内皮自噬和细胞凋亡，因此 3BDO 可防止动脉粥样硬化中的内皮损伤。3BDO 处理可稳定 apoE-/- 小鼠中已形成的动脉粥样硬化病变。在apoE-/-小鼠中，与对照组相比，3BDO 处理后血清IL-6和IL-8水平显著降低。
体外研究：
RPS6KB1 和 EIF4EBP1 的磷酸化通过单独使用载体的 3BDO 显著增加，但被 FKBP1A 过表达抑制。在 3BDO 存在的情况下，雷帕霉素不能降低 MTOR 和 RPS6KB1 的磷酸化。3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点的增加。3BDO 还抑制雷帕霉素对 HUVEC 的作用。在用 10 μM 雷帕霉素处理的 HUVEC 中，Ser 残基的磷酸化降低，而 60 μM 3BDO 逆转磷酸化。结果表明，3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点数量增加、MAP1LC3B-II 水平增加和 SQSTM1 蛋白水平降低。3BDO 可以剂量和时间依赖性地降低 HUVEC 中的 FLJ11812 水平。FLJ11812 的过表达可逆转 3BDO 诱导的自噬抑制。
产品资料
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