产品
编 号：F493384
分子式：C23H15F7N2O2
分子量：484.37
分子式：C23H15F7N2O2
分子量：484.37
产品类型
规格
价格
是否有货
结构图
CAS No: 877052-79-4
产品详情
生物活性：
GPBAR-A is a specific agonist of the bile acid receptor GPBAR1. GPBAR-A can be used for the research of diabetes mellitus.
体外研究：
GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在 GLUTag 细胞中，GPBAR-A 可刺激胰高血糖素样肽 (GLP-1) 的释放。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在原代结肠培养物中，可增加 4.2 倍的 GLP-1 释放。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在上部小肠培养物中，可增加 2.6 倍的 GLP-1 释放。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 也可使 GLUTag 细胞中的 cAMP 浓度增加 57%。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) diazoxide (KATP 通道开放剂，340 μM) 和70 mM KCl 存在下增加 GLP-1 的分泌。
GPBAR-A is a specific agonist of the bile acid receptor GPBAR1. GPBAR-A can be used for the research of diabetes mellitus.
体外研究：
GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在 GLUTag 细胞中，GPBAR-A 可刺激胰高血糖素样肽 (GLP-1) 的释放。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在原代结肠培养物中，可增加 4.2 倍的 GLP-1 释放。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在上部小肠培养物中，可增加 2.6 倍的 GLP-1 释放。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 也可使 GLUTag 细胞中的 cAMP 浓度增加 57%。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) diazoxide (KATP 通道开放剂，340 μM) 和70 mM KCl 存在下增加 GLP-1 的分泌。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备