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编 号：F490492
分子式：C18H14O3
分子量：278.3
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CAS No: 87205-99-0
产品详情
生物活性：
Dihydrotanshinone I is a natural compound extracted from Salvia miltiorrhiza Bunge which has been widely used for treating cardiovascular diseases. Dihydrotanshinone I exhibits entry-blocking effect for MERS-CoV.
体内研究：
DHT (10 和 25 mg/kg) 显著减弱 ApoE-/- 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成、改变血清脂质谱、降低氧化应激并缩小坏死核心区域。DHT显著抑制主动脉中LOX-1、NOX4和NF-κB的表达增强。Dihydrotanshinone I (1，2，4 mg/kg) 处理可以改善心肌缺血再灌注大鼠的心功能，减少梗死面积，改善心肌酶谱和组织病理学异常的变化，减少20-HETE的产生，调节凋亡相关蛋白。
体外研究：
在脂多糖 (LPS) 刺激的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中，Dihydrotanshinone I (10 nM) 降低凝集素样 ox-LDL 受体 1 (LOX-1) 和 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 的表达、活性氧 (ROS) 产生、NF-κB 核转位、ox-LDL 内吞和单核细胞粘附。Dihydrotanshinone I 在 HCT116 细胞中诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导浓度和 ROS 依赖性半胱天冬酶激活。Z-VAD-fmk 完全阻止了 Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡被 Z-LEHD-fmk 的预处理显著抑制，但仅被 Z-IETD-fmk 部分抑制。Caspase-2 敲低可显著增加二氢丹参酮 I 诱导的细胞凋亡。
Dihydrotanshinone I is a natural compound extracted from Salvia miltiorrhiza Bunge which has been widely used for treating cardiovascular diseases. Dihydrotanshinone I exhibits entry-blocking effect for MERS-CoV.
体内研究：
DHT (10 和 25 mg/kg) 显著减弱 ApoE-/- 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成、改变血清脂质谱、降低氧化应激并缩小坏死核心区域。DHT显著抑制主动脉中LOX-1、NOX4和NF-κB的表达增强。Dihydrotanshinone I (1，2，4 mg/kg) 处理可以改善心肌缺血再灌注大鼠的心功能，减少梗死面积，改善心肌酶谱和组织病理学异常的变化，减少20-HETE的产生，调节凋亡相关蛋白。
体外研究：
在脂多糖 (LPS) 刺激的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中，Dihydrotanshinone I (10 nM) 降低凝集素样 ox-LDL 受体 1 (LOX-1) 和 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 的表达、活性氧 (ROS) 产生、NF-κB 核转位、ox-LDL 内吞和单核细胞粘附。Dihydrotanshinone I 在 HCT116 细胞中诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导浓度和 ROS 依赖性半胱天冬酶激活。Z-VAD-fmk 完全阻止了 Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡。Dihydrotanshinone I 诱导的细胞凋亡被 Z-LEHD-fmk 的预处理显著抑制，但仅被 Z-IETD-fmk 部分抑制。Caspase-2 敲低可显著增加二氢丹参酮 I 诱导的细胞凋亡。
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