产品
编 号：F489756
分子式：C24H26N2O2
分子量：374.48
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结构图
CAS No: 870964-67-3
产品详情
生物活性：
Evocalcet (KHK7580) is an orally active calcium sensing receptor (CaSR) agonist. Evocalcet inhibits the secretion of parathyroid hormone (PTH) from parathyroid gland cells. Evocalcet can be used for the research of hyperparathyroidism.
体内研究：
Evocalcet (0.03 或 0.3 mg/kg；口服给药，一次) 影响血清甲状旁腺激素和钙水平。Evocalcet (0.3 mg/kg；口服，每天一次，持续 5 周) 降低血清甲状旁腺激素和钙水平，增加血清中的无机磷。Animal Model:Male Sprague Dawley chronic kidney disease (CKD) rats with adenine induced secondary hyperparathyroidism (SHPT)
Dosage:0.03 and 0.3 mg/kg
Administration:Oral Administration; 0.03 and 0.3 mg/kg, once
Result:Decreased the serum PTH and Ca levels at a dose of 0.3 mg/kg.
体外研究：
Evocalcet (0，20 和 60 nM) 剂量依赖性地增加了 [Ca2+]i, EC50 值为 92.7 nM 在 hCaR-HEK293 细胞中。Evocalcet 对任何 (细胞色素 P450) CYP 同工酶的特异性活性均无显著抑制作用。
Evocalcet (KHK7580) is an orally active calcium sensing receptor (CaSR) agonist. Evocalcet inhibits the secretion of parathyroid hormone (PTH) from parathyroid gland cells. Evocalcet can be used for the research of hyperparathyroidism.
体内研究：
Evocalcet (0.03 或 0.3 mg/kg；口服给药，一次) 影响血清甲状旁腺激素和钙水平。Evocalcet (0.3 mg/kg；口服，每天一次，持续 5 周) 降低血清甲状旁腺激素和钙水平，增加血清中的无机磷。Animal Model:Male Sprague Dawley chronic kidney disease (CKD) rats with adenine induced secondary hyperparathyroidism (SHPT)
Dosage:0.03 and 0.3 mg/kg
Administration:Oral Administration; 0.03 and 0.3 mg/kg, once
Result:Decreased the serum PTH and Ca levels at a dose of 0.3 mg/kg.
体外研究：
Evocalcet (0，20 和 60 nM) 剂量依赖性地增加了 [Ca2+]i, EC50 值为 92.7 nM 在 hCaR-HEK293 细胞中。Evocalcet 对任何 (细胞色素 P450) CYP 同工酶的特异性活性均无显著抑制作用。
产品资料
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