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编 号：F489623
分子式：C18H15F3N2O4
分子量：380.32
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CAS No: 870768-70-0
产品详情
生物活性：
IMB-808 is a potent LXRα/β dual agonist with EC50 values of 0.53 μM and 0.15 μM (0.15 μM, using GAL4-pGL4-luc reporter plasmid) for LXRβ and LXRα, respectively. IMB-808 promotes expression of genes related to reverse cholesterol transport (ABCA1 and ABCG1). IMB-808 can be used as a promising agent for the prospective treatment of atherosclerosis research.
体外研究：
IMB-808 (0.001 μM-30 μM) 在 0.001 μM 到 30 μM 的浓度范围内显着剂量依赖性地诱导 LXRβ 激活，EC50 为 0.53 μM。在使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒的荧光素酶报告基因测定中，IMB-808 还可以剂量依赖性地激活 LXRα，EC50 为 0.15 μM.IMB-808（0 μM-10 μM；18 小时）显着增加 RAW264.7 巨噬细胞中 ABCG1 和 ABCA1 的蛋白质和 mRNA 水平。IMB-808（0.1 μM、0.3 μM、1 μM、3 μM 或 10 μM；24 小时）剂量依赖性地促进胆固醇流向，并降低细胞系中的细胞胆固醇浓度[ 1].
IMB-808 is a potent LXRα/β dual agonist with EC50 values of 0.53 μM and 0.15 μM (0.15 μM, using GAL4-pGL4-luc reporter plasmid) for LXRβ and LXRα, respectively. IMB-808 promotes expression of genes related to reverse cholesterol transport (ABCA1 and ABCG1). IMB-808 can be used as a promising agent for the prospective treatment of atherosclerosis research.
体外研究：
IMB-808 (0.001 μM-30 μM) 在 0.001 μM 到 30 μM 的浓度范围内显着剂量依赖性地诱导 LXRβ 激活，EC50 为 0.53 μM。在使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒的荧光素酶报告基因测定中，IMB-808 还可以剂量依赖性地激活 LXRα，EC50 为 0.15 μM.IMB-808（0 μM-10 μM；18 小时）显着增加 RAW264.7 巨噬细胞中 ABCG1 和 ABCA1 的蛋白质和 mRNA 水平。IMB-808（0.1 μM、0.3 μM、1 μM、3 μM 或 10 μM；24 小时）剂量依赖性地促进胆固醇流向，并降低细胞系中的细胞胆固醇浓度[ 1].
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