产品
编 号：F057881
分子式：C18H20N3NaO3S
分子量：381.42
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 117976-90-6
产品详情
生物活性：
Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) is a second-generation proton pump inhibitor (PPI) that irreversibly inactivates gastric H+/K+-ATPase. Rabeprazole sodium induces apoptosis. Rabeprazole sodium acts as an uridine nucleoside ribohydrolase (UNH) inhibitor with an IC50 of 0.3 μM. Rabeprazole sodium can be used for the research of gastric ulcerations and gastroesophageal reflux.
体内研究：
Rabeprazole sodium (10 mg/kg；口服每 48 小时一次，持续 18 周) 疗程导致雌性小鼠骨密度 (BMD) 显著下降并降低血清钙水平并产生继发性甲状旁腺功能亢进症。Animal Model:Female Swiss albino mice (body weight equals 18-26 g)
Dosage:10 mg/kg
Administration:Oral administration; every 48 h for 18 weeks
Result:Showed significantly lower serum calcium level compared to the vehicle treated group (5.5±2.07 vs. 9.68±2.77).
体外研究：
Rabeprazole 在用 0.2 mM 处理 16 小时后减弱人胃癌细胞的细胞活力。 Rabeprazole 完全抑制 MKN-28 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。胃癌细胞系 MKN-28 在酸性培养基 (pH 5.4) 中培养 2 小时，用 Rabeprazole (0.2 mM，持续 2 小时) 预处理可强烈抑制 MKN-28 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化。
Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) is a second-generation proton pump inhibitor (PPI) that irreversibly inactivates gastric H+/K+-ATPase. Rabeprazole sodium induces apoptosis. Rabeprazole sodium acts as an uridine nucleoside ribohydrolase (UNH) inhibitor with an IC50 of 0.3 μM. Rabeprazole sodium can be used for the research of gastric ulcerations and gastroesophageal reflux.
体内研究：
Rabeprazole sodium (10 mg/kg；口服每 48 小时一次，持续 18 周) 疗程导致雌性小鼠骨密度 (BMD) 显著下降并降低血清钙水平并产生继发性甲状旁腺功能亢进症。Animal Model:Female Swiss albino mice (body weight equals 18-26 g)
Dosage:10 mg/kg
Administration:Oral administration; every 48 h for 18 weeks
Result:Showed significantly lower serum calcium level compared to the vehicle treated group (5.5±2.07 vs. 9.68±2.77).
体外研究：
Rabeprazole 在用 0.2 mM 处理 16 小时后减弱人胃癌细胞的细胞活力。 Rabeprazole 完全抑制 MKN-28 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。胃癌细胞系 MKN-28 在酸性培养基 (pH 5.4) 中培养 2 小时，用 Rabeprazole (0.2 mM，持续 2 小时) 预处理可强烈抑制 MKN-28 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化。
产品资料
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