产品
编 号：F484824
分子式：C23H15Cl4FN2O3S2
分子量：592.32
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 861238-35-9
产品详情
生物活性：
DG-041 is a potent, high affinity and selective EP3 receptor antagonist with IC50s of 4.6 nM and 8.1 nM in the binding and FLIPR assay, respectively. DG-041 inhibits PGE2 facilitation of platelet aggregation. DG-041 crosses the blood-brain barrier.
体内研究：
DG-041 (1.78 mg/kg 静脉注射或 9.62 mg/kg 口服) 分别具有 2.7 小时、4.06 小时的 t1/2 和 9.46 μM 和 2.74 μM 的 Cmax。静脉给药的 CL 为 1250 mL/h/kg。Animal Model:Male SpragueDawley rat
Dosage:1.78 mg/kg (intravenous) or 9.62 mg/kg (oral)
Administration:Intravenous or oral
Result:Had t1/2 of 2.7 hours, 4.06 hours and Cmax of 9.46 μM, 2.74 μM for intravenous and oral administration, respectively.
体外研究：
DG-041 是 DP1 (IC50=131 nM)、EP1 (IC50=486 nM) 和 TP 受体 (IC50=742 nM)。
DG-041 is a potent, high affinity and selective EP3 receptor antagonist with IC50s of 4.6 nM and 8.1 nM in the binding and FLIPR assay, respectively. DG-041 inhibits PGE2 facilitation of platelet aggregation. DG-041 crosses the blood-brain barrier.
体内研究：
DG-041 (1.78 mg/kg 静脉注射或 9.62 mg/kg 口服) 分别具有 2.7 小时、4.06 小时的 t1/2 和 9.46 μM 和 2.74 μM 的 Cmax。静脉给药的 CL 为 1250 mL/h/kg。Animal Model:Male SpragueDawley rat
Dosage:1.78 mg/kg (intravenous) or 9.62 mg/kg (oral)
Administration:Intravenous or oral
Result:Had t1/2 of 2.7 hours, 4.06 hours and Cmax of 9.46 μM, 2.74 μM for intravenous and oral administration, respectively.
体外研究：
DG-041 是 DP1 (IC50=131 nM)、EP1 (IC50=486 nM) 和 TP 受体 (IC50=742 nM)。
产品资料
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