产品
编 号：F482829
分子式：C17H14BrN3O
分子量：356.22
分子式：C17H14BrN3O
分子量：356.22
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
405
In-stock
5mg
368
In-stock
10mg
648
In-stock
50mg
2476
In-stock
结构图
CAS No: 857064-38-1
产品详情
生物活性：
WP1066 is an inhibitor of JAK2 and STAT3, and also shows effect on STAT5 and ERK1/2, without affecting JAK1 and JAK3.
体内研究：
WP1066 (30 mg/kg，og) 对肿瘤微环境中 p-STAT3 通路的 CTX 抑制作用产生累加效应。
体外研究：
WP1066 以剂量依赖的方式显著抑制 HEL 细胞的生长。抑制 HEL 细胞增殖的 IC50 值为 2.3 μM。WP1066 抑制携带 JAK2 V617F 突变亚型的人 HEL 细胞的生长。用 WP1066 阻断 p-STAT3，增强了 CTX 对肿瘤的细胞毒性作用。WP1066 对 B16 细胞的 IC50 剂量为 2.43 μM (0.865 μg/mL)。WP1066 抑制 AML 母细胞集落形成细胞增殖，在浓度升高时抑制正常 BM 祖细胞增殖，并抑制 AML 集落形成细胞增殖。
WP1066 is an inhibitor of JAK2 and STAT3, and also shows effect on STAT5 and ERK1/2, without affecting JAK1 and JAK3.
体内研究：
WP1066 (30 mg/kg，og) 对肿瘤微环境中 p-STAT3 通路的 CTX 抑制作用产生累加效应。
体外研究：
WP1066 以剂量依赖的方式显著抑制 HEL 细胞的生长。抑制 HEL 细胞增殖的 IC50 值为 2.3 μM。WP1066 抑制携带 JAK2 V617F 突变亚型的人 HEL 细胞的生长。用 WP1066 阻断 p-STAT3，增强了 CTX 对肿瘤的细胞毒性作用。WP1066 对 B16 细胞的 IC50 剂量为 2.43 μM (0.865 μg/mL)。WP1066 抑制 AML 母细胞集落形成细胞增殖，在浓度升高时抑制正常 BM 祖细胞增殖，并抑制 AML 集落形成细胞增殖。
产品资料
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