产品
编 号：F481416
分子式：C24H16BrFN2O4
分子量：495.3
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分子量：495.3
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结构图
CAS No: 853929-59-6
产品详情
生物活性：
OGT 2115 is a potent, cell-permeable and orally active heparanase inhibitor with an IC50 of 0.4 μM. OGT 2115 has anti-angiogenic properties (IC50 of 1 μM). OGT 2115 also inhibits heparan sulfate degradation activity.
体内研究：
对小鼠给药时，OGT 2115 (化合物 12d) 在口服给药 20 mg/kg 后显示血浆浓度约为乙酰肝素酶的 10 倍。
体外研究：
OGT 2115 可以抑制乳腺癌细胞内质网 (ER) 应激诱导的转移，但效果不显著。然而，与对照组相比，细胞暴露于Tunicamycin + OGT 2115 后迁移细胞的数量和速率显著降低。OGT 2115 显著抑制阿霉素诱导的侵袭和迁移。此外，MTT 测定结果表明，OGT 2115 不会降低阿霉素的抗增殖作用。
OGT 2115 is a potent, cell-permeable and orally active heparanase inhibitor with an IC50 of 0.4 μM. OGT 2115 has anti-angiogenic properties (IC50 of 1 μM). OGT 2115 also inhibits heparan sulfate degradation activity.
体内研究：
对小鼠给药时，OGT 2115 (化合物 12d) 在口服给药 20 mg/kg 后显示血浆浓度约为乙酰肝素酶的 10 倍。
体外研究：
OGT 2115 可以抑制乳腺癌细胞内质网 (ER) 应激诱导的转移，但效果不显著。然而，与对照组相比，细胞暴露于Tunicamycin + OGT 2115 后迁移细胞的数量和速率显著降低。OGT 2115 显著抑制阿霉素诱导的侵袭和迁移。此外，MTT 测定结果表明，OGT 2115 不会降低阿霉素的抗增殖作用。
产品资料
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